Natriumbutyrat
Strukturformel | |||||||||||||
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Natriumbutyrat | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Natriumbutyrat | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H7NaO2 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
hygroskopisches weißes Pulver mit unangenehmem Geruch[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 110,09 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Dichte |
0,96 g·cm−3[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Natriumbutyrat ist ein weißes hygroskopisches Natriumsalz der Buttersäure. Es hat einen unangenehmen Geruch und ist stabil gegenüber Licht und Hitze.[1]
Synthese
Natriumbutyrat kann durch Salzbildungsreaktion aus Natriumhydroxid und Buttersäure hergestellt werden.
Verwendung
Natriumbutyrat findet als Zusatzstoff für Tierfuttermittel Verwendung.[6] Es wird in der Medizin als Nährstoff für Darmzellen eingesetzt, und es beschleunigt die Regeneration der Darmschleimhaut. Ferner beeinflusst es das Wachstum von Darmkrebszellen[7] und ist unter dem Namen Sobutir® im Handel.[8] Untersuchungen haben ergeben, dass Natriumbutyrat möglicherweise für die Behandlung von spinaler Muskelatrophie geeignet sein könnte.[9] Zur Prophylaxe der radiogenen Proktitis wurde es von der Europäischen Kommission unter der Nummer EU/3/05/284 in das Gemeinschaftsregister für Arzneimittel für seltene Leiden eingetragen.[10]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Natriumbutyrat bei Merck, abgerufen am 19. Mai 2010.
- ↑ a b Eintrag bei www.chemikalienlexikon.de, abgerufen am 19. Mai 2010.
- ↑ Datenblatt Natriumbutyrat bei AlfaAesar, abgerufen am 19. Mai 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt Natriumbutyrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Juni 2011 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu Natriumbutyrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Olof Dietz, Bernhard Huskamp (Hrsg.): Handbuch Pferdepraxis. Georg Thieme Verlag, 2006, ISBN 3-8304-1028-X, S. 443 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Aldo Roda, Patrizia Simoni, Maria Magliulo, Paolo Nanni, Mario Baraldini, Giulia Roda, Enrico Roda: A new oral formulation for the release of sodium butyrate in the ileo-cecal region and colon. In: World Journal of Gastroenterology. Band 13, Nr. 7, 21. Februar 2007, S. 1079–1084, doi:10.3748/wjg.v13.i7.1079, PMC 4146871 (freier Volltext).
- ↑ Gebrauchsanweisung Sobutir. (PDF; 210 kB) (Nicht mehr online verfügbar.) In: juvalis.de. Archiviert vom Original am 12. April 2016; abgerufen am 12. April 2016.
- ↑ J. G. Chang, H. M. Hsieh-Li, Y. J. Jong, N. M. Wang, C. H. Tsai, H. Li: Treatment of spinal muscular atrophy by sodium butyrate. In: Proc Natl Acad Sci U S A. 98, Nr. 17, 14. August 2001, S. 9808–9813. PMID 11504946 PMC 55534 (freier Volltext).
- ↑ EMA: Public summary of positive opinion for orphan designation of sodium butyrate (rectal use) for the prevention of radiation proctitis (PDF; 53 kB), 29. Juni 2005.