Natriumtrifluormethylsulfinat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Natriumtrifluormethylsulfinat
Andere Namen	Langlois’ Reagenz Trifluormethansulfinsäure-Natriumsalz
Summenformel	CF3NaO2S
Kurzbeschreibung	weißes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2926-29-6 EG-Nummer 678-523-4 ECHA-InfoCard 100.203.570 PubChem 23690734 ChemSpider 2059266
Eigenschaften
Molare Masse	156,06 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319 P: 302+352​‐​305+351+338
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Natriumtrifluormethylsulfinat, auf Grund der Pionierarbeiten durch Bernard R. Langlois auch Langlois’ Reagenz genannt, ist ein organisches Salz, das zur Einführung von Trifluormethylgruppen genutzt werden kann.

Herstellung

Natriumtrifluormethylsulfinat kann durch Reaktion von Bromtrifluormethan mit Natriumdithionit gewonnen werden. Als Quelle für das $\mathrm {SO_{2}{\cdot }^{-}}$ kann auch Schwefeldioxid mit Zink oder Natriumformiat dienen.

Zunächst dissoziiert das Dithionit in zwei Radikalanionen:

$\mathrm {S_{2}O_{4}^{\,2-}\longrightarrow 2\,SO_{2}{\cdot }^{-}}$

Das so entstandenen Radikalanion kann nun mit dem Bromtrifluormethan weiterreagieren:

$\mathrm {SO_{2}{\cdot }^{-}+BrCF_{3}\longrightarrow SO_{2}+{\cdot }CF_{3}+Br^{-}}$

In der Reaktion wird ein Trifluormethylradikal gebildet. Dieses kann in einer Radikalkettenfortpflanzung oder in einer Kettenabbruchreaktion zum gewünschten Trifluormethylsulfinat weiterreagieren:

$\mathrm {CF_{3}{\cdot }+S_{2}O_{4}^{\,2-}\longrightarrow CF_{3}SO_{2}^{-}+SO_{2}{\cdot }^{-}\quad (Kettenfortpflanzung)}$

$\mathrm {CF_{3}{\cdot }+SO_{2}{\cdot }^{-}\longrightarrow CF_{3}SO_{2}^{-}\quad (Kettenabbruch)}$

Verwendung

Natriumtrifluormethylsulfinat kann zur Synthese von Trifluormethansulfonsäure genutzt werden. Dazu wird das Sulfinat zunächst mit Wasserstoffperoxid oxidiert. Anschließende Hydrolyse liefert die Trifluormethansulfonsäure:

$\mathrm {CF_{3}SO_{2}^{-}+H_{2}O_{2}\longrightarrow CF_{3}SO_{3}^{-}+H_{2}O}$

$\mathrm {CF_{3}SO_{3}^{-}+H^{+}\longrightarrow CF_{3}SO_{3}H}$

Weitere Anwendungen liegen in der Trifluomethylierung. Pionierarbeit leistete Langlois mit der Herstellung von Trifluormethylthioethern. Grundlage dieser Transformation ist die Aktivierung des Reagenz durch ein Oxidationsmittel. So wird ein Trifluomethylradikal freigesetzt, welches dann weitere Reaktionen eingehen kann:

$\mathrm {CF_{3}SO_{2}^{-}\longrightarrow CF_{3}{\cdot }+SO_{2}+e^{-}}$

Typischerweise wird tert-Butylhydroperoxid als Oxidationsmittel eingesetzt, aber auch Kaliumperoxodisulfat, Diiodpentoxid oder elektrochemische Verfahren können Natriumtrifluormethylsulfinat aktivieren. Auf diesem Weg können Heteroaromaten trifluormethyliert werden, Boronsäuren, Trifluorborate und Acrylsäuren können substituiert werden, eine Addition an Alkene, sowie Cyclisierungen können durchgeführt werden.