Norbolethon
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Freiname | Norboleton | |||||||||
Andere Namen |
13β-Ethyl-17β-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-3-on | |||||||||
Summenformel | C21H32O2 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 316,48 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Norbolethon, auch Norboleton (INN) ist ein anaboles Steroid, welches erstmals in den 1960er Jahren in den Wyeth Laboratories in Philadelphia synthetisiert wurde, jedoch nie bis zur Marktreife gelangte.
Da Norbolethon lange Zeit relativ unbekannt und nie im Handel erhältlich war, wurde bei den im Leistungssport durchgeführten Dopingtests nicht auf Vorhandensein der Substanz getestet. Die Verwendung der stark anabolen Substanz im Leistungssport bot daher lange Zeit Möglichkeiten der Leistungssteigerung, ohne in Dopingtests aufzufallen. Don Catlin, Direktor des Olympic Analytical Laboratory in Los Angeles in der UCLA, wies 2002 Norbolethon in einer Dopingprobe der Bahnradsportlerin Tammy Thomas nach, nachdem er in einem ersten Versuch trotz auffälligen Blutbildes keine unerlaubten Substanzen finden konnte. Es wird vermutet, dass Norbolethon heute in Labors in China oder Europa hergestellt wird.
Literatur
- D.H. Catlin et al.: Detection of norbolethone, an anabolic steroid never marketed, in athletes’ urine. In: Rapid. Commun. Mass. Spectrom., Band 16, 2002, S. 1273–1275. PMID 12112254
- Amy Shipley: Drug Testers Have Designs on New Steroid. In: Washington Post, 8. März 2003, S. D01
- Amy Shipley: One Mastermind Behind Two Steroids. In: Washington Post, 29. Juli 2004, S. D01
- Mark Zeigler: U.S. may be new sports doping giant. In: The San Diego Union-Tribune, 11. August 2004
- Mark Fainaru-Wada, Lance Williams: Barry Bonds: Anatomy of a scandal. In: San Francisco Chronicle, 25. Dezember 2003
Einzelnachweise
- ↑ K. Hiraga: Syntheses of Racemic and Optically Active 13β-Ethylgonanes. In: Chem. Pharm. Bull., 13, 1965, S. 1289–1294, doi:10.1248/cpb.13.1289, jstage.jst.go.jp (PDF; 719 kB).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Eintrag zu Norbolethone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)