Octoxinol 9
Strukturformel | ||||||||||
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n = 9 bis 10 | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | Octoxinol 9 | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H22O(C2H4O)n mit n = 9–10 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | ≈ 625 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||
Dichte | ||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
> 200 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck | ||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Octoxinol 9 (INN) ist ein p-tert-Octylphenol-Derivat mit einer Polyethylenglycol-Seitenkette aus 9 bis 10 Ethylenoxid-Einheiten. Es ist ein nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Octylphenolethoxylate. Markennamen aus dieser Reihe sind unter anderem Triton X-100 und Nonidet P40.[4]
Eigenschaften
Octoxinol 9 kann das Schmelzverhalten von DNA-Doppelsträngen verändern. Aufgrund der aromatischen Struktur absorbiert es UV-Licht und kann bei photometrischen Bestimmungen unter Verwendung von UV-Licht das Ergebnis verfälschen.
Verwendung
Octoxinol 9 findet als Detergens Anwendung in der Biochemie.[5][6][2] Da es Proteine im Gegensatz zu SDS nicht denaturiert, wird es bei der Proteinreinigung benutzt, um Membranproteine in ihrer nativen Konformation aus Membranen herauszulösen. Es wird auch zur Virusinaktivierung von behüllten Viren nach dem Solvent-Detergent-Verfahren verwendet.
Octoxinol 9 wird als Ersatzsubstanz für das Spermizid Nonoxinol 9[7] und als pharmazeutischer Hilfsstoff verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt Octoxinol 9 bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
- ↑ a b c Datenblatt Triton® X-100 bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. November 2012 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Octoxynol 9 in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ dow.com: TRITON™ X-100 Surfactant (Technical Data Sheet).
- ↑ Helenius, A. & Simons, K. (1975): Solubilization of membranes by detergents. In: Biochim. Biophys. Acta. Bd. 415, S. 29–79 (PMID 1091302; doi:10.1016/0304-4157(75)90016-7).
- ↑ Calbiochem Booklet: Detergents (PDF; 619 kB).
- ↑ Octoxynol 9 Vaginal consumer information from Drugs.com.