Pentachlortoluol
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||
Name | Pentachlortoluol | |||||||||
Andere Namen |
| |||||||||
Summenformel | C7H3Cl5 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 264,364 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
301 °C[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Pentachlortoluol (auch als 1,2,3,4,5-Pentachlor-6-methylbenzol bezeichnet[3]) ist eine organische chemische Verbindung.
Eigenschaften
Pentachlortoluol ist ein Derivat von Toluol und kann aus diesem durch Chlorierung synthetisiert werden.[4] Aufgrund des Substitutionsmusters mit fünf Chloratomen am aromatischen Ring weist Pentachlortoluol eine deutlich geringere Flüchtigkeit auf als Toluol.
Literatur
- I. Chu, D. C. Villeneuve, B. McDonald, V. E. Secours, V. E. Valli: Pentachlorotoluene and pentabromotoluene: results of a subacute and a subchronic toxicity study in the rat. In: Journal of Environmental Science and Health, Part B: Pesticides, Food Contaminants, and Agricultural Wastes. Band 22, Nr. 3, 1987, S. 303–317, doi:10.1080/03601238709372559, PMID 3655187 (englisch).
Einzelnachweise
- ↑ a b c Donald Mackay, Wan-Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-4200-4439-3, S. 1372 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Eintrag zu 1,2,3,4,5-Pentachloro-6-methylbenzene in der ChemSpider-Datenbank der Royal Society of Chemistry, abgerufen am 2. Juni 2015.
- ↑ H. Suschitzky: Polychloroaromatic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4684-2097-5 (englisch).