RFC1

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RFC1
RFC1

Das RFC1-Gen kodiert beim Menschen das Protein "englisch Replication Factor C Subunit 1", die größte Untereinheit des RFC-Proteinkomplexes.[1][2]

Bestimmte Mutationen dieses Genes wurden als Ursache der Erkrankung CANVAS (Zerebelläre Ataxie, Neuropathie und vestibuläres Areflexie-Syndrom) erkannt.[3]

Funktion

Von diesem Gen wird die größte von 5 Untereinheiten des RFC-Proteinkomplexes kodiert, ein akzessorisches Protein der DNA-Polymerase. Replication Factor C ist eine DNA-abhängige ATPase, die für die Replikation und Reparatur eukaryotischer DNA benötigt wird. Es bewirkt eine Aktivierung der DNA-Polymerase, bindet an das 3´-Ende der Primer und ermöglicht so die kontrollierte Synthese beider DNA-Stränge. Möglicherweise ist es auch für die Stabilität der Telomere von Bedeutung.[2]

Wechselwirkungen

Es wurden Wechselwirkungen mit folgenden Proteinen nachgewiesen:

Bedeutung für die Medizin

Eine biallelische Mutation mit intronischer Nukleotidexpansion innerhalb des RFC1-Genes ist Ursache der Erkrankung CANVAS (Zerebelläre Ataxie, Neuropathie und vestibuläres Areflexie-Syndrom).[3]

Innerhalb eines AluSx3-Elementes des RFC1-Genes finden sich beim Gesunden rund elf Wiederholungen des Pentanukleotides "AAAAG". Bei einem Teil der Bevölkerung liegen hingegen andere Motive des Pentanukleotids vor ("AAAGG", "AAGGG", "ACAGG") und die Zahl der Wiederholungen ist erhöht (Pentanukleotidexpansion).[14] Bei Patienten mit CANVAS wurden insbesondere die biallelische Expansion der Motive "AAGGG" und "ACAGG" vermehrt beobachtet. Die biallelische "AAGGG"-Expansion fand sich zudem bei einem hohen Anteil der Patienten mit spät beginnender, sporadischer Ataxie,[3] isolierter sensibler Polyneuropathie[15][16] und seltener bei Patienten mit isolierter Kleinhirnataxie[17]. Bei Patienten mit gesicherter Multisystematrophie, die Ähnlichkeit mit CANVAS aufweisen kann, fanden sich RFC1-Nukleotidexpansionen mit vergleichbarer Häufigkeit wie bei Gesunden, weshalb RFC1 bei dieser Erkrankung wahrscheinlich keine Rolle spielt.[18]

Biallelische Mutationen mit intronischer Nukleotidexpansion verursachen keine Veränderung der RFC1-Proteinexpression im Gehirn und in peripherem Gewebe, was gegen einen relevanten Funktionsverlust des mutierten Genes spricht.[3]

Bei Patienten mit pathologischer RFC1-Nukleotidexpansion findet sich als vorrangiges Symptom eine sensible Polyneuropathie; unter anderem können Störungen der Kleinhirnfunktion, des Vestibulums und ein trockener Reizhusten zusätzlich vorhanden sein. Bei Betroffenen mit dieser Symptomkonstellation wird zur Sicherung der Diagnose eine humangenetische Testung geraten.[19]

Einzelnachweise

  1. ↑ B. Luckow, F. Bunz, B. Stillman, P. Lichter, G. Schütz: Cloning, expression, and chromosomal localization of the 140-kilodalton subunit of replication factor C from mice and humans. In: Molecular and Cellular Biology. 14, Nr. 3, March 1994, S. 1626–34. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 8114700. PMC 358521 (freier Volltext).
  2. ↑ a b Entrez Gene: RFC1 replication factor C (activator 1) 1, 145kDa.
  3. ↑ a b c d A. Cortese, R. Simone, R. Sullivan, J. Vandrovcova, H. Tariq, W.Y. Yau, J. Humphrey, Z. Jaunmuktane, P. Sivakumar, J. Polke, M. Ilyas, E. Tribollet, P.J. Tomaselli, G. Devigili, I. Callegari, M. Versino, V. Salpietro, S. Efthymiou, D. Kaski, N.W. Wood, N.S. Andrade, E. Buglo, A. Rebelo, A.M. Rossor, A. Bronstein, P. Fratta, W.J. Marques, S. Züchner, M.M. Reilly, H. Houlden: Author Correction: Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia. In: Nature Genetics. 51, Nr. 5, May 2019, S. 920. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 31028356. PMC 6730635 (freier Volltext).
  4. ↑ a b T. Maruyama, A. Farina, A. Dey, J. Cheong, V.P. Bermudez, T. Tamura, S. Sciortino, J. Shuman, J. Hurwitz, K. Ozato: A Mammalian bromodomain protein, brd4, interacts with replication factor C and inhibits progression to S phase. In: Molecular and Cellular Biology. 22, Nr. 18, September 2002, S. 6509–20. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 12192049. PMC 135621 (freier Volltext).
  5. ↑ L.A. Anderson, N.D. Perkins: The large subunit of replication factor C interacts with the histone deacetylase, HDAC1. In: The Journal of Biological Chemistry. 277, Nr. 33, August 2002, S. 29550–4. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 12045192.
  6. ↑ R. Fotedar, R. Mossi, P. Fitzgerald, T. Rousselle, G. Maga, H. Brickner, H. Messier, S. Kasibhatla, U. Hübscher, A. Fotedar: A conserved domain of the large subunit of replication factor C binds PCNA and acts like a dominant negative inhibitor of DNA replication in mammalian cells. In: The EMBO Journal. 15, Nr. 16, August 1996, S. 4423–33. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 8861969. PMC 452166 (freier Volltext).
  7. ↑ R. Mossi, Z.O. Jónsson, B.L. Allen, S.H. Hardin, U. Hübscher: Replication factor C interacts with the C-terminal side of proliferating cell nuclear antigen. In: The Journal of Biological Chemistry. 272, Nr. 3, January 1997, S. 1769–76. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 8999859.
  8. ↑ H. van der Kuip, B. Carius, S.J. Haque, B.R. Williams, C. Huber, T. Fischer: The DNA-binding subunit p140 of replication factor C is upregulated in cycling cells and associates with G1 phase cell cycle regulatory proteins. In: Journal of Molecular Medicine. 77, Nr. 4, April 1999, S. 386–92. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 10353443.
  9. ↑ S. Ohta, Y. Shiomi, K. Sugimoto, C. Obuse, T. Tsurimoto: A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein. In: The Journal of Biological Chemistry. 277, Nr. 43, October 2002, S. 40362–7. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 12171929.
  10. ↑ L.A. Anderson, N.D. PerkinsD: Regulation of RelA (p65) function by the large subunit of replication factor C. In: Molecular and Cellular Biology. 23, Nr. 2, January 2003, S. 721–32. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 12509469. PMC 151544 (freier Volltext).
  11. ↑ V. Ellison, B. Stillman: Reconstitution of recombinant human replication factor C (RFC) and identification of an RFC subcomplex possessing DNA-dependent ATPase activity. In: The Journal of Biological Chemistry. 273, Nr. 10, March 1998, S. 5979–87. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 9488738.
  12. ↑ F. Uhlmann, J. Cai, H. Flores-Rozas, F.B. Dean, J. Finkelstein, M. O'Donnell, J. Hurwitz: In vitro reconstitution of human replication factor C from its five subunits. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93, Nr. 13, June 1996, S. 6521–6. bibcode:1996PNAS...93.6521U. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 8692848. PMC 39056 (freier Volltext).
  13. ↑ J. Tomida, Y. Masuda, H. Hiroaki, T. Ishikawa, I. Song, T. Tsurimoto, S. Tateishi, T. Shiomi, Y. Kamei, J. Kim, K. Kamiya, C. Vaziri, H. Ohmori, T. Todo: DNA damage-induced ubiquitylation of RFC2 subunit of replication factor C complex. In: The Journal of Biological Chemistry. 283, Nr. 14, April 2008, S. 9071–9. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 18245774. PMC 2431014 (freier Volltext).
  14. ↑ C.K. Scriba, S.J. Beecroft, J.S. Clayton, A. Cortese, R. Sullivan, W.Y. Yau, N. Dominik, M. Rodrigues, E. Walker, Z. Dyer, T.Y. Wu, M.R. Davis, D.C. Chandler, B. Weisburd, H. Houlden, M.M. Reilly, N.G. Laing, P.J. Lamont, R.H. Roxburgh, G. Ravenscroft: A novel RFC1 repeat motif (ACAGG) in two Asia-Pacific CANVAS families. In: Brain. 143, Nr. 10, October 2020, S. 2904–10. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 33103729. PMC 7780484 (freier Volltext).
  15. ↑ M. Tagliapietra, D. Cardellini, M. Ferrarini, S. Testi, S. Ferrari, S. Monaco, T. Cavallaro, G.M. Fabrizi: RFC1 AAGGG repeat expansion masquerading as Chronic Idiopathic Axonal Polyneuropathy. In: Journal of Neurology. 268, Nr. 11, April 2021, S. 4280–4290. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 33884451. PMC 8505379 (freier Volltext).
  16. ↑ R. Currò, A. Salvalaggio, S. Tozza, C. Gemelli, N. Dominik, V. Galassi Deforie, F. Magrinelli, F. Castellani, E. Vegezzi, P. Businaro, I. Callegari, A. Pichiecchio, G. Cosentino, E. Alfonsi, E. Marchioni, S. Colnaghi, S. Gana, E.M. Valente, C. Tassorelli, S. Efthymiou, S. Facchini, A. Carr, M. Laura, A.M. Rossor, H. Manji, M.P. Lunn, E. Pegoraro, L. Santoro, M. Grandis, E. Bellone, N.J. Beauchamp, M. Hadjivassiliou, D. Kaski, A.M. Bronstein, H. Houlden, M.M. Reilly, P. Mandich, A. Schenone, F. Manganelli, C. Briani: RFC1 expansions are a common cause of idiopathic sensory neuropathy. In: Brain. 144, Nr. 5, June 2021, Skriptfehler: Das Modul gab einen nil-Wert zurück. Es wird angenommen, dass eine Tabelle zum Export zurückgegeben wird., S. 2904–10. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 33969391. PMC 8262986 (freier Volltext).
  17. ↑ A. Traschütz, A. Cortese, S. Reich, N. Dominik, J. Faber, H. Jacobi, A.M. Hartmann, D. Rujescu, S. Montaut, A. Echaniz-Laguna, S. Erer, V.C. Schütz, A.A. Tarnutzer, M. Sturm, T.B. HaackB, N. Vaucamps-Diedhiou, H. Puccio, L. Schöls, T. Klockgether, B.P. van de Warrenburg, M. Paucar, D. Timmann, R.D. Hilgers, J. Gazulla, M. Strupp, G. Moris, A. Filla, H. Houlden, M. Anheim, J. Infante, A.N. Basak, M. Synofzik: Natural History, Phenotypic Spectrum, and Discriminative Features of Multisystemic RFC1-disease. In: Neurology. 96, Nr. 9, March 2021, S. e1369–e1382. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 33495376. PMC 8055326 (freier Volltext).
  18. ↑ R. Sullivan, W.Y. Yau, V. Chelban, S. Rossi, E. O'Connor, N.W. Wood, A. Cortese, H. Houlden: RFC1 Intronic Repeat Expansions Absent in Pathologically Confirmed Multiple Systems Atrophy. In: Movement Disorders. 35, Nr. 7, April 2020, S. 1277–1279. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 32333430.
  19. ↑ A. Cortese, S. Tozza, W.Y. Yau, S. Rossi, S.J. Beecroft, Z. Jaunmuktane, Z. Dyer, G. Ravenscroft, P.J. Lamont, S. Mossman, A. Chancellor, T. Maisonobe, Y. Pereon, C. Cauquil, S. Colnaghi, G. Mallucci, R. Curro, P.J. Tomaselli, G. Thomas-Black, R. Sullivan, S. Efthymiou, A.M. Rossor, M. Laurá, M. Pipis, A. Horga, J. Polke, D. Kaski, R. Horvath, P.F. Chinnery, W. Marques, C. Tassorelli, G. Devigili, L. Leonardis, N.W. Wood, A. Bronstein, P. Giunti, S. Züchner, T. Stojkovic, N. Laing, R.H. Roxburgh, H. Houlden, M.M. Reilly: Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia syndrome due to RFC1 repeat expansion. In: Brain. 143, Nr. 2, February 2020, S. 480–490. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 32040566. PMC 7009469 (freier Volltext).
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