Samatasvir

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Samatasvir
Allgemeines
Name Samatasvir
Andere Namen
  • IDX-719
  • N-[(1R)-2-[(2S)-2-[6-[2-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]thieno[3,2-b]thiophen-5-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbaminsäure­methylester (IUPAC)
Summenformel C47H48N8O6S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1312547-19-5
PubChem 53302707
ChemSpider 30843806
DrugBank DB12660
Eigenschaften
Molare Masse 885,062 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Samatasvir ist ein experimenteller Arzneistoff und Virostatikum zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus. Dieser wurde ursprünglich von Idenix und jetzt von MSD entwickelt.

Eigenschaften

Samatasvir gehört zur Gruppe der NS5A-Inhibitoren. Es bindet an das Nichtstrukturprotein 5A des Hepatitis-C-Virus, wie auch Daclatasvir, Elbasvir (für HCV1 und HCV4), Ledipasvir, MK-8408, Odalasvir, Ombitasvir, Ravidasvir und Velpatasvir. Samatasvir wird oral verabreicht. Die EC50 für Samatasvir liegt in vitro zwischen 2 und 24 pM für die HCV-Genotypen 1 bis 5.[2] die EC50 für den Genotyp HCV-1b steigt in Anwesenheit von 40 % Volumenanteil an Serum auf das zehnfache.[2] Eine klinische Studie der Phase II wurde 2014 veröffentlicht.[3]

Einzelnachweise

  1. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. a b J. P. Bilello, L. B. Lallos, J. F. McCarville, M. La Colla, I. Serra, C. Chapron, J. M. Gillum, C. Pierra, D. N. Standring, M. Seifer: In vitro activity and resistance profile of samatasvir, a novel NS5A replication inhibitor of hepatitis C virus. In: Antimicrobial agents and chemotherapy. Band 58, Nummer 8, August 2014, S. 4431–4442, doi:10.1128/AAC.02777-13, PMID 24867983, PMC 4136001 (freier Volltext).
  3. B. Vince, J. M. Hill, E. J. Lawitz, W. O'Riordan, L. R. Webster, D. M. Gruener, R. S. Mofsen, A. Murillo, E. Donovan, J. Chen, J. F. McCarville, J. Z. Sullivan-Bólyai, D. Mayers, X. J. Zhou: A randomized, double-blind, multiple-dose study of the pan-genotypic NS5A inhibitor samatasvir in patients infected with hepatitis C virus genotype 1, 2, 3 or 4. In: Journal of hepatology. Band 60, Nummer 5, Mai 2014, S. 920–927, doi:10.1016/j.jhep.2014.01.003, PMID 24434503.