Scillirosid
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Scillirosid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
6-β-Acetoxy-3-β-(β-D-glucopyranosyloxy)-8,14-dihydroxybufa-4,20,22-trienolid | |||||||||||||||
| Summenformel | C32H44O12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 620,69 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Scillirosid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester und Bufadienolide. Es ist neben Scillaren A, Proscillaridin A und Glucoscillaren A eines der Scillaglycoside und ein Glycosid der roten Meerzwiebel (Scilla maritima). Die Pflanze gehört zur Familie der Liliaceae und ist die rote Variation von Weißen Meerzwiebel.[4]
Vorkommen
Scillirosid kommt natürlich zu etwa 0,0035 % in den Bulben der roten Variation der Weißen Meerzwiebel vor, jedoch wechselt der Gehalt mit Erntezeitpunkt und der Provenienz.[5]
Eigenschaften
Scillirosid ist ein Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 200 °C.[1] Die aus wässrigem Medien ausfallenden Kristalle stellen ein Hydrat dar, das im Hochvakuum noch Wasser abgibt aber auch danach noch als Hemihydrat vorliegt.[6]
Verwendung
Scillirosid wird als Rattenköder und Rodentizid verwendet.[4] Es ist der wirksame Inhaltsstoff der roten Meerzwiebel deren spezifische Giftwirkung in den Mittelmeerländern seit Jahrhunderten bekannt ist.[5]
Sicherheitshinweise
Scillirosid ist stark giftig und wirkt durch Reizung der Schleimhäute als starkes Brechmittel (außer bei Spezies wie der Ratte, die nicht erbrechen können). Im übrigen ist es ein Herzglycosid, welches ähnliche Herzwirkungen erzeugt wie die Digitalisglycoside. Die minimal letale Dosis (oral) des rohen Meereszwiebelextraktes liegt bei 145 mg/kg für den Hund und bei 100 mg/kg für die Katze.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Scillirosid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 30. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Karl Winterfeld: Organisch-Chemische Arzneimittelanalyse. Springer-Verlag, 1965, ISBN 978-3-662-29419-2, S. 268 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 6β-acetoxy-3beta(β-D-glucopyranosyloxy)-8,14-dihydroxybufa-4,20,22-trienolide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ a b Eintrag zu Scillirosid – Kleintier bei CliniTox
- ↑ a b Richard Wegler (Hrsg.): Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel. Springer, 1970, ISBN 978-3-642-46210-8, S. 608 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Georg Arends, Heinrich Zörnig, Hermann Hager, Georg Frerichs, Walther Kern: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis Für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Drogisten, Ärzte u. Medizinalbeamte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36329-4, S. 1541 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Felix R. Althaus: Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin 131 Tabellen. Georg Thieme Verlag, 2010, ISBN 978-3-8304-1079-9, S. 626 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
