Sebacinsäuredimethylester
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Sebacinsäuredimethylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H22O4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 230,31 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,988 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
287–289 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser.[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Sebacinsäuredimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dicarbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Sebacinsäuredimethylester kann durch die Veresterung von Sebacinsäure mit Methanol gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Die Verbindung ist ein weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Sebacinsäuredimethylester wird in der Biosynthese von oligomeren Sebacaten als Schmieröle verwendet. Es ist auch ein geeignetes Ausgangsmaterial für die Cyclisierung von N-Succinylglycindimethylester und zur Herstellung von Polytetramethylensebacat.[1] Es wird auch als Weichmacher eingesetzt.[2]
