Silberbenzoat
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Silberbenzoat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Silber(I)-benzoat | |||||||||||||||
| Summenformel | C7H6AgO2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis beigefarbener Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 229,99 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,103 g·cm−3[3] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
263 °C[3] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Silberbenzoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzoate. Es ist das Silbersalz der Benzoesäure.
Darstellung
Silberbenzoat kann ausgehend von Kaliumbenzoat durch Umsetzung mit Silbernitrat hergestellt werden.[4]
Verwendung
Silberbenzoat bildet zusammen mit 7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en ein effizientes katalytisches System. Es unterstützt beispielsweise die Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit verschiedenen Ketonen.[5]
Silberbenzoat kann außerdem für die Synthese von Triphenylzinnbenzoat verwendet werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu Silberbenzoat bei ChemicalBook, abgerufen am 31. Juli 2021.
- ↑ a b c d e Datenblatt Silberbenzoat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2021 (PDF).
- ↑ a b silver benzoate. In: ChemSrc. 23. Januar 2021, abgerufen am 31. Juli 2021 (englisch).
- ↑ Ving Lee and Melvin S. Newman: Ethyl 1-Naphthylacetate In: Organic Syntheses. 50, 1970, S. 77, doi:10.15227/orgsyn.050.0077; Coll. Vol. 6, 1988, S. 613 (PDF).
- ↑ Satoshi Kikuchi, Kohei Sekine, Tomonobu Ishida, Tohru Yamada: C-C Bond Formation with Carbon Dioxide Promoted by a Silver Catalyst. In: Angewandte Chemie International Edition. 51, 2012, S. 6989, doi:10.1002/anie.201201399.
- ↑ M. K. Choudhury, B. Zewdie: Synthesis and antibacterial activity of triphenyltinbenzoate. In: Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 72, 2010, S. 531, doi:10.4103/0250-474X.73923.
