Silbersalicylat
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Silbersalicylat | ||||||
| Summenformel | C7H5AgO3 | ||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 244,99 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Silbersalicylat ist eine chemische Verbindung des Silbers aus der Gruppe der Salicylate.
Gewinnung und Darstellung
Silbersalicylat kann durch Reaktion einer Lösung von Salicylsäure in Ethanol mit Silbernitrat bei 60–70 °C gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
Silbersalicylat ist ein weißer Feststoff,[1] der als Hydrat schwer löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Silbersalicylat kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen verwendet werden.[2][3] Es dient auch als Katalysator für die klassische Koenigs-Knorr-Reaktion, als Beschleuniger für die schwermetallunterstützte Spaltung von Thiazolidinringen und bei der nukleophilen Verdrängung von Alkyliodiden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Nycholat, C. M. and Lowary, T. L.: Silver Salicylate. In: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2005, doi:10.1002/047084289X.rn00545.
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Silver salicylate hydrate bei AlfaAesar, abgerufen am 17. März 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Franz v. Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Folgeband 5: Stoffe L–Z. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
