Solvent Orange 2
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | C.I. Solvent Orange 2 | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C17H14N2O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 274,23 g·mol−1[1] | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,39 g·cm−3[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
Ethanol Aceton, Benzol,[4] Chloroform (leicht), Methanol (leicht, erhitzt)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
C.I. Solvent Orange 2 (auch bekannt als Oil Orange SS) ist ein Monoazofarbstoff aus der Gruppe der Lösungsmittelfarbstoffe, der u. a. für Tinten verwendet wird.[4]
Gewinnung und Darstellung
Solvent Orange 2 wurde bereits 1886 von Zincke und Rathgen synthetisiert, die es als o-Toluolazo-β-naphtol bezeichneten. Die Synthese war eine Azokupplung von 2-Naphthol mit o-Toluidin als Diazokomponente.[2]
Eigenschaften
Solvent Orange 2 ist als krebserregendend bekannt.[5]
Regulierung
Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 1. April 1988 eine Kennzeichnungspflicht, wenn Solvent Orange 2 in einem Produkt enthalten ist.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu 1-o-Tolueneazo-2-naphthol bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 16. Mai 2022 (PDF).
- ↑ a b c T. Zincke, F. Rathgen: Ueber Benzol-und Toluolazonaphtole und die isomeren Hydrazinverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 19, Nr. 2, 1886, S. 2482–2493, doi:10.1002/cber.188601902191.
- ↑ Solvent Orange 2. Hangzhou Epsilon Chemical Co., Ltd, abgerufen am 16. Mai 2022 (englisch).
- ↑ a b c Solvent Orange 2. In: World dye variety. Abgerufen am 16. Mai 2022 (englisch).
- ↑ a b Oil Orange SS. OEHHA, 1. April 1988, abgerufen am 16. Mai 2022 (englisch).
