Sudanorange G
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Strukturformel von Sudanorange G | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Sudanorange G | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C12H10N2O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
roter Feststoff[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 214,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[3] | |||||||||||||||
Dichte |
1,20 g·cm−3[4] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Sudanorange G ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Azo- und Sudanfarbstoffe. Er kann durch Azokupplung von Anilin mit Resorcin dargestellt werden.
Eigenschaften
Sudanorange G ist ein roter Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Sudanorange G wurde als Farbstoff in Kosmetika verwendet.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CI 11920 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
- ↑ a b c d William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 448 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d Datenblatt Sudan Orange G, ≥97% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. November 2016 (PDF).
- ↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 363 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Gisbert Otterstätter: Coloring of Food, Drugs, and Cosmetics. CRC Press, 1999, ISBN 978-0-8247-0215-1, S. 56 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).