tert-Butylvinylether
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | tert-Butylvinylether | ||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-2-vinyloxypropan | ||||||||||||
| Summenformel | C6H12O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 100,16 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
0,762 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
75–76 °C[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Brechungsindex |
1,398 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
tert-Butylvinylether ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolether.
Verwendung
tert-Butylvinylether wird zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen verwendet.[1] So kann es zur Synthese von 3-tert-Butoxycyclobutanon durch Umsetzung von Keten mit Zink(II)-chlorid als Katalysator verwendet werden. Es dient auch als Zwischenprodukt für das funktionelle Vinylmonomer.[3] Sie wird auch zur Verbesserung der Klopffestigkeit dem Ottokraftstoff zugesetzt, dient als Schutzgruppe und wird als Copolymer in verschiedensten Anwendungen verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt tert-Butyl vinyl ether, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2017 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 3–88 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt tert-Butyl vinyl ether, 98%, stab. with ca 0.1% N,N-diethylaniline bei AlfaAesar, abgerufen am 3. März 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b BASF: tert.-Butylvinylether, abgerufen am 3. März 2017.
