tert-Octylamin
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Tert-Octylamin | |||||||||||||||
Andere Namen |
2,4,4-Trimethyl-2-pentanamin (IUPAC)
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Summenformel | C8H19N | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis hellbraune[1] Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 129,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,805 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
137–143 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,424 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
tert-Octylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylamine.
Gewinnung und Darstellung
tert-Octylamin kann durch Katalyse von Diisobutylen mit Benzylcyanid oder Natriumcyanid in einer Eisessiglösung und anschließende Hydrolyse gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
tert-Octylamin ist eine farblose bis hellbraune[1] Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
tert-Octylamin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer Chemikalien (wie zum Beispiel Insektiziden, Fungiziden und Arzneistoffe[3]) verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt tert.-Octylamin, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Januar 2022 (PDF).
- ↑ a b c d Evonik: GPS Safety Summary TOA_AI_Version 001 - gps-summary-tert.-octyl-amine-(toa).pdf, abgerufen am 5. Januar 2022
- ↑ a b c Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-119-26784-3, S. 1004 (books.google.com).
- ↑ Google Patents: CN100503834C - Process for preparing tert-octylamine - Google Patents, abgerufen am 5. Januar 2022