Tetrahydroharmin
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Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Tetrahydroharmin | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C13H16N2O | |||||||||
Kurzbeschreibung |
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Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 216,28 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Schmelzpunkt |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Tetrahydroharmin (THH) ist ein Indolalkaloid, das zu den Stoffgruppen der β-Carboline und Harman-Alkaloide zählt.
Vorkommen
Es kommt in der Lianenart Banisteriopsis caapi und in den Samen der Steppenraute (Peganum harmala) vor.
Physiologische Wirkung
Tetrahydroharmin ist schwacher Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, jedoch kein Monoaminooxidase-Hemmer.[4][5]
Weblinks
- Harman-Alkaloide. In: Erowid. (englisch)
- TIHKAL: #54, TETRAHYDROHARMINE (englisch)
- isomerdesign.com: Tetrahydroharmine (englisch)
Einzelnachweise
- ↑ a b c d TIHKAL #54, TETRAHYDROHARMINE (englisch)
- ↑ Shaheen Faizi, Aneela Naz: Jafrine, a novel and labile β-carboline alkaloid from the flowers of Tagetes patula. In: Tetrahedron. Band 58, Nr. 31, Juli 2002, S. 6185–6197, doi:10.1016/S0040-4020(02)00615-4.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ James C. Callaway, Dennis McKenna, Charles S. Grob, et al.: Various alkaloid profiles in decoctions of Banisteriopsis caapi. In: Journal of Psychoactive Drugs. 37, Nr. 2, Juni 2005, S. 151–5. doi:10.1080/02791072.2005.10399796. PMID 16149328. Abgerufen am 10. August 2012.
- ↑ James C. Callaway, Dennis McKenna, Charles S. Grob, et al.: Pharmacokinetics of hoasca alkaloids in healthy humans. In: Journal of Ethnopharmacology. 65, Nr. 3, Juni 1999, S. 243–56. doi:10.1016/S0378-8741(98)00168-8. PMID 10404423.