Tribromfluormethan

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Strukturformel
Strukturformel von Tribromfluormethan
Allgemeines
Name Tribromfluormethan
Andere Namen
  • Fluortribrommethan
  • Halon 1103
  • R 11B3
Summenformel CBr3F
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 353-54-8
EG-Nummer 206-535-8
ECHA-InfoCard 100.005.942
PubChem 67707
Eigenschaften
Molare Masse 270,72 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

2,765 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−73,6 °C[1]

Siedepunkt

106–107 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser[2]
  • löslich in Ethanol[2]
Brechungsindex

1,525 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tribromfluormethan ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

Tribromfluormethan kann durch Reaktion von Tetrabrommethan mit Bromtrifluorid, Antimontrifluorid (auch zusammen mit Brom) oder Silber(I)-fluorid gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Tribromfluormethan ist eine klare farblose Flüssigkeit,[1] die unlöslich in Wasser ist.[2] Im festen Zustand hat die Verbindung eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe Pnma (Raumgruppen-Nr. 62)Vorlage:Raumgruppe/62.[4]

Verwendung

Tribromfluormethan wird in der Synthese von organischen Verbindungen wie von Dibromfluormethyllithium verwendet, das mit einem Aldehyd oder Keton umgesetzt fluorierte Alkohole ergibt.[1] Es wurde auch zum Feuerlöschen eingesetzt.[5]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j Datenblatt Tribromofluoromethane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. März 2016 (PDF).
  2. a b c William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 516 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Thomas L. Gilchrist: Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Elsevier, 1995, ISBN 0-08-042704-9, S. 222 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Andrew N. Fitch, Jeremy K. Cockcroft: The structure of solid tribromofluoromethane CFBr3 by powder neutron diffraction. In: Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 202, 1992, doi:10.1524/zkri.1992.202.14.243.
  5. Mark Anthony Benvenuto: Industrial Chemistry For Advanced Students. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2015, ISBN 978-3-11-035170-5, S. 115 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).