Triisobutylaluminium
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Triisobutylaluminium | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H27Al | |||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 198,32 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
0,786 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
86 °C (13 hPa)[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||
| Brechungsindex |
1,4494 (20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Triisobutylaluminum ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aluminiumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Triisobutylaluminum kann durch Reaktion von Isobutylen mit Aluminium bei 80 °C und 20,3 MPa (200 atm) Wasserstoffdruck gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Triisobutylaluminum ist eine pyrophore Flüssigkeit, die heftig mit Wasser, Alkoholen, Sauerstoff, Oxidationsmitteln, Säuren und Basen reagiert.[1] Die Verbindung reagiert mit vielen organischen Verbindungen wie niedrigen Aldehyden und Ketonen.[3]
Verwendung
Triisobutylaluminum kann als Ausgangsstoff zur Herstellung weiterer Aluminiumalkyle verwendet werden.[4] Die Verbindung wird auch als Polymerisationskatalysator[2] und Reduktionsmittel[3] eingesetzt.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt Triisobutylaluminum bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. November 2018 (PDF).
- ↑ a b c Eintrag zu Triisobutylaluminum in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 22. November 2018 (online auf PubChem).
- ↑ a b c Pradyot Patnaik: A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 0-470-13494-1, S. 607 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Philipp Kurz: Riedel Moderne Anorganische Chemie. Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2018, ISBN 978-3-11-043328-9 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
