Trimethylsilylisocyanat
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Trimethylsilylisocyanat | ||||||||||||
Andere Namen |
Isocyanatotrimethylsilan | ||||||||||||
Summenformel | (CH3)3SiNCO | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 115,21 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Dichte |
0,851 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
90–92 °C[1] | ||||||||||||
Brechungsindex |
1,396 (20 °C)[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Trimethylsilylisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Isocyanate.
Gewinnung und Darstellung
Trimethylsilylisocyanat kann durch Reaktion von Trimethylsilylchlorid mit Kaliumcyanat gewonnen werden.[3]
Es kann auch aus dem entsprechenden Methylchlorsilan und Silbercyanat bzw. Bleicyanat gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Trimethylsilylisocyanat ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die in Wasser und an feuchter Luft hydrolysiert.[3]
Verwendung
Trimethylsilylisocyanat wird für die Umsetzung von Isocyanaten zu Carbodiimiden mit Cyclopentadienyl Fe(CO)2 oder -Mn(CO)3-Katalysatoren verwendet. Es wird auch für die Carbamoylierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen und Alkoholen eingesetzt.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt Trimethylsilylisocyanat, 85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2014 (PDF).
- ↑ Datenblatt Trimethylsilyl isocyanate, 94% bei AlfaAesar, abgerufen am 9. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 711.