Urs A. Meyer

Urs A. Meyer (2020)

Urs Albert Meyer (* 7. Juli 1938 in Baden) ist ein Schweizer Klinischer Pharmakologe.

Leben

Urs A. Meyer promovierte 1967 an der Universität Zürich zum Dr. med. und arbeitete anschliessend an der University of California, San Francisco. 1974 übernahm er die Leitung der Abteilung Klinische Pharmakologie am Universitätsspital Zürich. Von 1983 bis zu seiner Emeritierung 2008 forschte und lehrte Meyer als Professor für Pharmakologie am Biozentrum der Universität Basel und war zwei Jahre Obmann der Institution. Er hatte zudem verschiedene Funktionen bei der WHO und der NIH inne und war Präsident der klinischen Sektion des Schweizerischen Nationalfonds (SNF).

Wirken

Urs A. Meyer forschte auf dem Gebiet der Pharmakogenetik und Personalisierten Medizin und untersuchte den Einfluss von Umwelt- und genetischen Faktoren auf die Wirkung von Arzneimitteln. Meyer entdeckte Defekte in den Enzymen der Hämbiosynthese als Ursache der Porphyrien und wie Arzneimittel akute Porphyrien auslösen. Er identifizierte als erster Genvarianten in den Enzymen des Cytochrom P450-Systems und zeigte, dass solche Polymorphismen für unterschiedliche Arzneimittelwirkungen verantwortlich sind. Auch die Genvarianten der N-Acetyltransferasen wurden in seinem Labor entdeckt. Darüber hinaus konnte Meyer aufklären, wie Medikamente Transkriptionsfaktoren wie Nukleäre Rezeptoren aktivieren und dadurch die Expression metabolisierender Enzyme und Arzneimitteltransporter regulieren.

Auszeichnungen

• 1974: erster Preisträger des Cloëtta-Preises für Medizinische Forschung
• 1978: Preis der Anita Saurer Stiftung
• 1991: Rawls–Palmer Award for Progress in Medicine of the American Society of Clinical Pharmacology and Therapeutics
• 1992: Mitglied der Academia Europaea
• 2004: Robert Pfleger Forschungspreis
• 2004: R. T. Williams Distinguished Scientific Achievement Award

Publikationen (Auswahl)

• Urs A. Meyer, L. James Strand, Manfred Doss, A. Clegg Rees, Harvey S. Marver: Intermittent acute porphyria – Demonstration of a genetic defect in porphobilinogen metabolism. In: The New England Journal of Medicine. Bd. 286, 1972, S. 1277–1282, PMID 5024458, doi:10.1056/NEJM197206152862401.
• Frank J. Gonzalez, Radek C. Skodat, Shioko Kimura, Morio Umeno, Ulrich M. Zanger, Daniel W. Nebert, Harry V. Gelboin, James P. Hardwick, Urs A. Meyer: Characterization of the common genetic defect in humans deficient in debrisoquine metabolism. In: Nature. Bd. 331, Nr. 6155, 1988, S. 442–446, PMID 3123997, doi:10.1038/331442a0.
• M. Blum, U. A. Meyer: Genotyping of poor metabolizers of debrisoquine by allele-specific PCR amplification. In: Lancet. Bd. 336, Nr. 8714, 1990, ISSN 0140-6736, S. 529–532, PMID 1975039, doi:10.1016/0140-6736(90)92086-W.
• M. Blum, A. Demierre, D. M. Grant, M. Heim, U. A. Meyer: Molecular mechanism of slow acetylation of drugs and carcinogens in humans. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Bd. 88, Nr. 12, 1991, S. 5237–5241, PMC 51847 (freier Volltext), doi:10.1073/pnas.88.12.5237.
• U. A. Meyer: Pharmacogenetics – five decades of therapeutic lessons from genetic diversity. In Nature Reviews Genetics. Bd. 5, 2004, S. 669–676, PMID 15372089, doi:10.1038/nrg1428.
• Pharmacogenetics – five decades of therapeutic lessons from genetic diversity. In: Nature Reviews Genetics. Band 5, Nr. 9, 2004, S. 669, doi:10.1038/nrg1428. 
• Warum reagiert mein Patient anders auf dieses Medikament? In: Swiss Medical Forum. Band 12, Nr. 22, 2012, S. 425–433, doi:10.4414/smf.2012.01118. 

Weblinks

• Website Urs A. Meyer
• Swiss Clinical Trial Organisation (SCTO) (Memento vom 8. Juli 2013 im Webarchiv archive.today)
• Patterns in Biology: Pharmacogenomics: how patterns of genomic and transcriptomic variation determine the response to drugs and chemicals
• Urs Meyer: Executive Profile & Biography. Business Week