Virodhamin
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Virodhamin | ||||||
| Andere Namen |
O-Arachidonylethanolamid | ||||||
| Summenformel | C22H37NO2 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
viskoser Feststoff (Hydrochlorid)[1] | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||
| Wirkmechanismus | |||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 347,53 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||
| Löslichkeit |
Hydrochlorid löslich in DMF, DMSO und Ethanol (≥20 g·l−1)[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Virodhamin, auch als O-Arachidonylethanolamid bekannt, ist ein Eicosanoid, Neurotransmitter und Endocannabinoid, welches als Cannabinoid-Rezeptor-CB1-Antagonist sowie CB2-Agonist wirkt.[2]
Wirkung
Virodhamin verringert die Körpertemperatur von Mäusen.[2]
Geschichte
Da O-Arachidonylethanolamid der ungesättigten Fettsäure, Anandamid genau entgegengesetzt wirkt, wurde es nach dem Sanskrit-Wort virodha benannt, welches Gegensatz bedeutet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt Virodhamine hydrochloride, >90% (GC), oil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Dezember 2015 (PDF).
- ↑ a b Porter AC: Characterization of a novel endocannabinoid, virodhamine, with antagonist activity at the CB1 receptor. In: J. Pharmacol. Exp. Ther.. 301, Nr. 3, 2002, S. 1020–4. doi:10.1124/jpet.301.3.1020. PMID 12023533.
