Virokin

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Ein Virokin ist ein virales Zytokin oder Chemokin, das meistens als kompetitiver Inhibitor von Zytokinen oder Chemokinen wirkt.

Eigenschaften

Virokine werden von Viren zur Immunevasion gebildet und gehören zu den Virulenzfaktoren. Durch Bindung an die Rezeptoren der Zytokine können die zelleigenen proinflammatorischen Zytokine nur noch vermindert an ihre Rezeptoren binden und eine Immunreaktion auslösen. Teilweise wird eine Hemmung auch durch virale Rezeptoren erreicht. Antiinflammatorische Virokine wie vIL-10 führen dagegen meist nicht zu einer Hemmung, sondern zu einer Aktivierung ihres jeweiligen Rezeptors, was in einer Dämpfung der Immunantwort resultiert.[1] Virokine kommen unter anderem in verschiedenen Herpesviren,[2] in Pockenviren[3] und im HIV vor.[4] Beispiele für Virokine sind das virale Interleukin-6 aus dem humanen Herpesvirus 8,[2] das virale Interleukin-8 des Marek's Disease Virus,[5] das virale Interleukin-10 des ORF-Virus[6] und des Epstein-Barr-Virus,[7] das vMIP I–III des HHV-8,[8] das Vaccinia Growth Factor und das Vaccinia virus complement control protein aus dem Vacciniavirus,[3][9] virale Varianten des TNF-Rezeptors und des IL-1beta-Rezeptors[10] und das p17 von HIV.[4][11]

Geschichte

Die Bezeichnung Virokine wurde 1988 von Bernard Moss geprägt.[12]

Literatur

  • Saunders Comprehensive Veterinary Dictionary. 4. Auflage, Elsevier, 2012, ISBN 978-0702047435.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ P. Ouyang, K. Rakus, S. J. van Beurden, A. H. Westphal, A. J. Davison, D. Gatherer, A. F. Vanderplasschen: IL-10 encoded by viruses: a remarkable example of independent acquisition of a cellular gene by viruses and its subsequent evolution in the viral genome. In: The Journal of general virology. Band 95, Pt 2 Februar 2014, ISSN 1465-2099, S. 245–262, doi:10.1099/vir.0.058966-0, PMID 24225498.
  2. ↑ a b M. Klouche, N. Brockmeyer, C. Knabbe, S. Rose-John: Human herpesvirus 8-derived viral IL-6 induces PTX3 expression in Kaposi's sarcoma cells. In: AIDS. Band 16, Nummer 8, Mai 2002, S. F9–18, ISSN 0269-9370, PMID 12004288.
  3. ↑ a b J. C. de Magalhães, A. A. Andrade, P. N. Silva, L. P. Sousa, C. Ropert, P. C. Ferreira, E. G. Kroon, R. T. Gazzinelli, C. A. Bonjardim: A mitogenic signal triggered at an early stage of vaccinia virus infection: implication of MEK/ERK and protein kinase A in virus multiplication. In: The Journal of biological chemistry. Band 276, Nummer 42, Oktober 2001, ISSN 0021-9258, S. 38353–38360, doi:10.1074/jbc.M100183200, PMID 11459835.
  4. ↑ a b P. D. Becker, S. Fiorentini, C. Link, G. Tosti, T. Ebensen, A. Caruso, C. A. Guzmán: The HIV-1 matrix protein p17 can be efficiently delivered by intranasal route in mice using the TLR 2/6 agonist MALP-2 as mucosal adjuvant. In: Vaccine. Band 24, Nummer 25, Juni 2006, ISSN 0264-410X, S. 5269–5276, doi:10.1016/j.vaccine.2005.11.008, PMID 16713032.
  5. ↑ X. Cui, L. F. Lee, W. M. Reed, H. J. Kung, S. M. Reddy: Marek's disease virus-encoded vIL-8 gene is involved in early cytolytic infection but dispensable for establishment of latency. In: Journal of virology. Band 78, Nummer 9, Mai 2004, ISSN 0022-538X, S. 4753–4760, PMID 15078957, PMC 387696 (freier Volltext).
  6. ↑ Z. Lateef, S. Fleming, G. Halliday, L. Faulkner, A. Mercer, M. Baird: Orf virus-encoded interleukin-10 inhibits maturation, antigen presentation and migration of murine dendritic cells. In: The Journal of general virology. Band 84, Pt 5Mai 2003, ISSN 0022-1317, S. 1101–1109, PMID 12692274.
  7. ↑ M. G. Masucci, S. Torsteindottir, J. Colombani, C. Brautbar, E. Klein, G. Klein: Down-regulation of class I HLA antigens and of the Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein in Burkitt lymphoma lines. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 84, Nummer 13, Juli 1987, ISSN 0027-8424, S. 4567–4571, PMID 3037521, PMC 305131 (freier Volltext).
  8. ↑ K. Nakano, H. Katano, K. Tadagaki, Y. Sato, E. Ohsaki, Y. Mori, K. Yamanishi, K. Ueda: Novel monoclonal antibodies for identification of multicentric Castleman's disease; Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus-encoded vMIP-I and vMIP-II. In: Virology. Band 425, Nummer 2, April 2012, ISSN 1096-0341, S. 95–102, doi:10.1016/j.virol.2012.01.008, PMID 22297135.
  9. ↑ N. M. Girgis, B. C. Dehaven, Y. Xiao, E. Alexander, K. M. Viner, S. N. Isaacs: The Vaccinia virus complement control protein modulates adaptive immune responses during infection. In: Journal of virology. Band 85, Nummer 6, März 2011, ISSN 1098-5514, S. 2547–2556, doi:10.1128/JVI.01474-10, PMID 21191012, PMC 3067952 (freier Volltext).
  10. ↑ G. J. Kotwal: Virokines: mediators of virus-host interaction and future immunomodulators in medicine. In: Archivum immunologiae et therapiae experimentalis. Band 47, Nummer 3, 1999, ISSN 0004-069X, S. 135–138, PMID 10470439.
  11. ↑ S. A. Smith, G. J. Kotwal: Virokines: novel immunomodulatory agents. In: Expert opinion on biological therapy. Band 1, Nummer 3, Mai 2001, ISSN 1471-2598, S. 343–357, doi:10.1517/14712598.1.3.343, PMID 11727510.
  12. ↑ G. J. Kotwal, B. Moss: Vaccinia virus encodes a secretory polypeptide structurally related to complement control proteins. In: Nature. Band 335, Nummer 6186, September 1988, ISSN 0028-0836, S. 176–178, doi:10.1038/335176a0, PMID 3412473.
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