Zinostatin

Strukturformel
Neocarzinostatin-Chromophor
Allgemeines
Freiname	Zinostatin (INN)
Andere Namen	Neocarzinostatin (WHO) (4S,6R,11R,12R)-11-[(α-D-2,6-Didesoxy-2-methylaminogalakto-pyranosyl)oxy]-12-{[(2-hydroxy-7-methoxy-methylnaphth-1-yl)carbonyl]oxy}-4-[(4R)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-5-oxatricyclo[8.3.0.0(4,6)]tridec-9,13-dien-2,7-diin (zusammen mit dem Apoprotein, IUPAC)
Summenformel	C35H33NO12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 9014-02-2 (Holo-Neocarzinostatin) 79633-18-4 (Neocarzinostatin-Chromophor) PubChem 447545 ChemSpider 21106457
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	659,64 g·mol−1 (Neocarzinostatin-Chromophor) circa 10.700 g·mol−1 (Holo-Neocarzinostatin)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	260 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	0,96 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.) 1,7 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.) 7,2 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.) 1,05 g·kg−1 (LD50, Maus, oral)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Zinostatin (auch: Neocarzinostatin) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Endiin-Antibiotika mit antineoplastischer Wirkung. Verantwortlich für die Antitumor-Wirkung ist ein chromophorer Teil, der nicht-kovalent an ein aus 113 Aminosäuren bestehendes Apoprotein gebunden ist. Das Chromophor ist ohne die Bindung an das Peptid chemisch instabil. Das Peptid besteht aus einer einzigen Kette. Zinostatin wird aus Kulturen von Streptomyces carcinostaticus var. F-41 gewonnen. Das Neocarzinostatin-Chromophor verursacht an der DNA Strangbrüche, bevorzugt an der Desoxyribose des Thymins.

Das Konjugat aus Zinostatin mit Styrol-Maleinsäure-Copolymer wurde bis 2009 in Japan zur Behandlung des Leberzellkarzinoms verwendet.

Einzelnachweise

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