Zuelzer-Kaplan-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D55.9 | Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Zuelzer-Kaplan-Syndrom, englisch Crosby’s syndrome, ist eine seltene angeborene Hämolytische Anämie aufgrund von Enzymdefekten, Hämoglobinopathien oder Defekten der Zellmembran der Erythrozyten.[1]
Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf die Autoren von Beschreibungen aus dem Jahre 1950 durch den deutsch-US-amerikanischen Hämatologe und Kinderarzt Wolf William Zülzer und E. Kaplan.[2] und den US-amerikanischen Hämatologen William Holmes Crosby (1914–2005).[3]
Die Bezeichnungen sind nicht mehr gebräuchlich, stattdessen werden verschiedene Formen von Kongenitalen Hämolytischen Anämien unterschieden.
Das Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Caplan-Syndrom, einer Silikoarthritis, oder dem Zuelzer-Wilson-Syndrom, einer angeborenen Aganglionose.
