„Human Molecular Genetics“ – Links auf diese Seite
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- Purine (← Links)
- Suramin (← Links)
- Leuzismus (← Links)
- Nichtcodierende Ribonukleinsäure (← Links)
- Heterotaxie (← Links)
- Spinale Muskelatrophie (← Links)
- Tyrosinase (← Links)
- Claudine (← Links)
- Ektodermale Dysplasie (← Links)
- Gliedergürteldystrophie (← Links)
- Loss-of-Function-Mutation (← Links)
- Overo-Lethal-White-Gen (← Links)
- Asperger-Syndrom (← Links)
- Franz-Ulrich Hartl (← Links)
- Huntingtin (← Links)
- Sonic hedgehog (← Links)
- Fibrocystin (← Links)
- PKHD1 (← Links)
- Nephronophthise (← Links)
- Α-Mannosidose (← Links)
- HMG (← Links)
- Proteinfehlfaltungserkrankung (← Links)
- Gliedergürteldystrophie 1G (← Links)
- Homöoboxprotein DLX-3 (← Links)
- Homöoboxprotein DLX-4 (← Links)
- Human molecular genetics (Weiterleitungsseite) (← Links)
- Hum. Mol. Genet. (Weiterleitungsseite) (← Links)
- Hum Mol Genet (Weiterleitungsseite) (← Links)
- Albinismus (← Links)
- Maligne Hyperthermie (← Links)
- Sommersprossen (← Links)
- Katzenaugen-Syndrom (← Links)
- Usher-Syndrom (← Links)
- Desmin (← Links)
- Neurofibromatose Typ 2 (← Links)
- Adam des Y-Chromosoms (← Links)
- Osteoonychodysplasie (← Links)
- Transcobalamine (← Links)
- Pseudoautosomale Region (← Links)
- Urbach-Wiethe-Syndrom (← Links)
- Pseudoachondroplasie (← Links)
- Polyendokrine Autoimmunerkrankungen (← Links)
- Viraler Vektor (← Links)
- Multicore-Myopathie (← Links)
- Filamin (← Links)
- Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 1 (← Links)
- Okulärer Albinismus Typ 1 (← Links)
- Sporadische Einschlusskörpermyositis (← Links)
- Nesprin (← Links)
- Physiologische Grundlagen der Zwangsstörung (← Links)
- MEST (Gen) (← Links)
- Methionin-Synthase (← Links)
- Dependoparvovirus (← Links)
- Extremitätenentwicklung (← Links)
- RAPADILINO-Syndrom (← Links)
- Asphyxierende Thoraxdysplasie (← Links)
- D-ähnliches heterogenes nukleäres Ribonukleoprotein (← Links)
- Hitzestabilisierung (← Links)
- Allelspezifisches Oligonukleotid (← Links)
- Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ (← Links)
- Utrophin (← Links)
- Dysosteosklerose (← Links)
- Laforin (← Links)
- Badeanzug-Ichthyose (← Links)
- Epidermolytische palmoplantare Keratose (← Links)
- Brachyolmie und Amelogenesis imperfecta (← Links)
- FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen (← Links)
- Benigne hereditäre Chorea (← Links)
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom (← Links)
- Nance-Horan-Syndrom (← Links)
- MACOM-Syndrom (← Links)
- Angeborenes Glaukom (← Links)
- Greenberg-Dysplasie (← Links)
- Ogden-Syndrom (← Links)