Naphthalin-1,5-disulfonsäure

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Strukturformel
Strukturformel von Naphthalin-1,5-disulfonsäure
Allgemeines
Name Naphthalin-1,5-disulfonsäure
Andere Namen
  • Armstrongsäure
  • 1,5-Naphthalindisulfonsäure
  • 1,5-NDSA
Summenformel C10H8O6S2
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff (Tetrahydrat)[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
ECHA-InfoCard 100.001.199
PubChem 6666
ChemSpider 6414
Eigenschaften
Molare Masse 288,3 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte
  • 0,9 g·cm−3 (Schüttdichte Tetrahydrat)[1]
  • 1,493 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt
  • 110 °C (Zersetzung Tetrahydrat)[1]
  • 242 °C[2]
Dampfdruck

51 hPa (50 °C)[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser (1030 g·l−1 bei 20 °C, Tetrahydrat)[1]

  • gut löslich in Wasser[2]
  • löslich in Ethanol[2]
  • praktisch unlöslich in Diethylether[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3]

Tetrahydrat

Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314
P: 280​‐​305+351+338​‐​310 [3]
Toxikologische Daten

2420 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Naphthalin-1,5-disulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthalinsulfonsäuren. Die Verbindung ist auch unter der Bezeichnung Armstrongsäure nach dem britischen Chemiker Henry Edward Armstrong bekannt.[4]

Gewinnung und Darstellung

Naphthalin-1,5-disulfonsäure kann durch Reaktion von Naphthalin oder Naphthalin-1-sulfonsäure mit rauchender Schwefelsäure bei unter 25 °C gewonnen werden. Bei der Reaktion entsteht auch Naphthalin-1,6-disulfonsäure, Naphthalin-1,3,6-trisulfonsäure und Naphthalin-1,3,7-trisulfonsäure.[5][6] Sie kann auch durch Umsetzung von Naphthalin mit Schwefeltrioxid in Schwefelsäure bei niederen Temperaturen gewonnen werden.[7]

Eigenschaften

Naphthalin-1,5-disulfonsäure ist als Tetrahydrat ein weißer geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Naphthalin-1,5-disulfonsäure wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Farbstoffen verwendet. Dabei werden Diazoniumsalze mit Naphthalin-1,5-disulfonat als Gegenanion stabilisiert, so dass man sie isolieren, trocknen und lagern kann.[8] Die stabilisierten Diazoniumsalze werden als sogenannte Echtsalze bei Entwicklungsfarbstoffen eingesetzt. Beispiel: Echtrot-Salz TR (C.I. Azoic Diazo Component 11)[9]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Datenblatt Naphthalin-1,5-disulfonsäure bei Merck, abgerufen am 5. November 2018.
  2. a b c d e
  3. a b Datenblatt 1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2018 (PDF).
  4. Google Patents: EP0000155A1 - Kontinuierliche Herstellung von Naphthalin-1-sulfonsäure und -1,5-Disulfonsäure - Google Patents, abgerufen am 5. November 2018.
  5. Datenblatt Fast Red TR Salt 1,5-naphthalenedisulfonate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2019 (PDF).