2-Methylbenzoxazol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Methylbenzoxazol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-1,3-benzoxazol (IUPAC) | |||||||||||||||
| Summenformel | C8H7NO | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose übelriechende Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 133,15 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,12 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
178 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,5500 (20 °C)[4] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Methylbenzoxazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,3-Benzoxazole.
Vorkommen
2-Methylbenzoxazol wurde in Tabakrauch und geröstetem Kaffee nachgewiesen.[5][6]
Gewinnung und Darstellung
2-Methylbenzoxazol kann durch Reaktion von 2-Aminophenol mit Essigsäureanhydrid gewonnen werden.[7]
Eigenschaften
2-Methylbenzoxazol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose, übelriechende Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
2-Methylbenzoxazol wird für die Synthese von Bis-Styryl-Farbstoffen verwendet. Es wird auch in der Medizin und für die Synthese anderer organischer Verbindungen verwendet.[4] Die Verbindung wird auch als Aromastoff eingesetzt.[2]
