3-Dimethylaminopropylchlorid
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Dimethylaminopropylchlorid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
3-Chlor-N,N-dimethylpropan-1-amin | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H12ClN | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 121,608 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,929 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
66–68 °C (Hydrochlorid)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
3-Dimethylaminopropylchlorid ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der chlorierten Alkylamine, im Speziellen ein Derivat des Dimethylaminopropans.
Darstellung
3-Dimethylaminopropylchlorid kann durch Behandlung von 3-Dimethylaminopropanol mit Thionylchlorid synthetisiert werden.[2]
Anwendung
3-Dimethylaminopropylchlorid wird in der Synthese von Benzydamin verwendet.
