3-Octen
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Strukturformel | ||||||||||
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cis-Form (oben) trans-Form (unten) | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | 3-Octen | |||||||||
Andere Namen |
Oct-3-en | |||||||||
Summenformel | C8H16 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 112,22 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
Dichte | ||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt | ||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||
Brechungsindex |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
3-Octen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene.
Isomerie
An der unsymmetrisch substituierten Doppelbindung liegt E/Z-Isomerie vor, 3-Octen existiert daher in zwei isomeren Formen, als (E)- bzw. trans-3-Octen[3] und (Z)- bzw. cis-3-Octen.[4]
Gewinnung und Darstellung
3-Octen kann durch Isomerisierung von 1-Octen gewonnen werden, wobei etwa 20 % trans-3-Octen, 50 % trans-2-Octen, 10 % cis-2-Octen, 10 % trans-4-Octen und weitere Isomere entstehen.[5]
Eigenschaften
3-Octen ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.[1]
Verwendung
3-Octen kann für organische Synthesen verwendet werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt trans-3-Octene, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 2. Juni 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d e f g William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 426 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu trans-3-Octen: CAS-Nummer: 14919-01-8 , EG-Nummer: 238-990-3 , ECHA-InfoCard: 100.035.431 , PubChem: 638228 , Wikidata: Q27160872.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu cis-3-Octen: CAS-Nummer: 14850-22-7 , EG-Nummer: 238-912-8 , ECHA-InfoCard: 100.035.360 , PubChem: 5362722 , Wikidata: Q27160868.
- ↑ Ei-ichi Negishi: Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, 2 Volume Set. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 0-471-47381-2, S. 2787 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Supramolecular Catalysis. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 978-3-527-62179-8, S. 207 (books.google.de).