Adipinsäuredibutylester
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Adipinsäuredibutylester | ||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||
| Summenformel | C14H26O4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit schwachem Geruch[2] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 258,36 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||
| Dichte |
0,961 g·cm−3[2] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
305 °C[2] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,4369 (bei 20 °C)[3] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Adipinsäuredibutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Adipinsäuredibutylester kann durch Veresterung von Adipinsäure mit Butylalkohol[4] oder durch Umesterung von Adipinsäurediethylester[5] gewonnen werden.
Eigenschaften
Adipinsäuredibutylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit (Flammpunkt > 113 °C) mit schwachem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Adipinsäuredibutylester wird in Kosmetika als Hautpflegemittel und Filmbildner verwendet.[6] In PVC dient es als Weichmacher.[7][8]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DIBUTYL ADIPATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 29. Dezember 2019.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Adipinsäuredibutylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 160 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Google Patents: CN104058964A - Preparation method for dibutyl adipate - Google Patents, abgerufen am 8. September 2019.
- ↑ Stefan Koenig: Scalable Green Chemistry Case Studies from the Pharmaceutical Industry. CRC Press, 2013, ISBN 978-981-4364-81-2, S. 315 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Marina Bährle-Rapp: Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09983-4, S. 124 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Helmuth Kainer: Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Mischpolymerisate Chemie und chemische Technologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87892-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ unbekannt: Amended Final Report of the Safety Assessment of Dibutyl Adipate as Used in Cosmetics1. In: International Journal of Toxicology. 25, 2016, S. 129, doi:10.1080/10915810600716679.
