Aminotrimethylenphosphonsäure

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Strukturformel
Strukturformel von Aminotrimethylenphosphonsäure
Allgemeines
Name Aminotrimethylenphosphonsäure
Andere Namen
  • ATMP
  • NTMP
  • Trimethylphosphonsäureamin
  • Aminotris(methylphosphon)säure
  • Nitrilotris(methylenphosphonsäure)
  • Nitrilotris(methylen)triphosphonsäure
  • AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID (INCI)[1]
Summenformel C3H12NO9P3
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6419-19-8
EG-Nummer 229-146-5
ECHA-InfoCard 100.026.496
PubChem 16698
ChemSpider 15833
Eigenschaften
Molare Masse 299,050 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

1,3 g·cm−3 (50 % Lösung)[2]

Schmelzpunkt

215 °C (Zersetzung)[2]

Löslichkeit

löslich in Wasser in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338 [2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Aminotrimethylenphosphonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkanpolyphosponsäuren.

Gewinnung und Darstellung

Aminotrimethylenphosphonsäure kann aus Ammoniak, Formaldehyd und Phosphonsäure synthetisiert werden:[3][4]

Eigenschaften

Aminotrimethylenphosphonsäure ist ein kristalliner weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 215 °C.[2]

Verwendung

Aminotrimethylenphosphonsäure wird als Komplexbildner in Waschmitteln und Fotochemikalie verwendet.[5][6]

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
  2. a b c d e f g h i j Eintrag zu Aminotrimethylenphosphonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Juni 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. Christoph Janiak: Nichtmetallchemie -Grundlagen und Anwendungen-. 4. Auflage. Shaker Verlag, Aachen 2012, ISBN 978-3-8440-1042-8, S. 187.
  4. Kurt Moedritzer, Riyad R. Irani: The Direct Synthesis of α-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 1603, doi:10.1021/jo01343a067.
  5. Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller: Springer Umweltlexikon. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-97335-2, S. 1117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Werner Baumann: Fotochemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 185 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).