Benutzer:Der Sebb/Triphenylbismut

Strukturformel
Kristallsystem	monoklin
Raumgruppe	C2/c (Nr. 15)
Gitterparameter	a = 2770 pm; b = 582 pm; c = 2045 pm; β = 114,48°
Allgemeines
Name	Der Sebb/Triphenylbismut
Andere Namen	Triphenylbismutin
Summenformel	(C6H5)3Bi
Kurzbeschreibung	weißes bis hellgelbes geruchsloses Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-033-4
ECHA-InfoCard	100.009.122
PubChem	11774
ChemSpider	11281
Eigenschaften
Molare Masse	440,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,585 g·cm−3
Schmelzpunkt	76–81 °C
Siedepunkt	242 °C (14 Torr)
Löslichkeit	unlöslich in Wasser ; löslich in Diethylether und Chloroform;
Dipolmoment	0 C·m-1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	489,7 kJ·mol−1
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Triphenylbismut ist eine Metallorganische Verbindung des Bismut.

Darstellung

Triphenylbismut kann aus Phenyllithium und Bismut(III)-chlorid dargestellt werden.^[1]

${\ce {3C6H5Li + BiCl3 -> (C6H5)3Bi + 3LiCl}}$

Eigenschaften

Triphenylbismut bildet monokline, weiße bis hellgelbe Kristalle, die in Wasser unlöslich sind. Die Länge der Kohlenstoff - Bismut Bindung beträgt 224 pm

Mit Chloriden reagiert es unter Bildung von Diphenylbismutchlorid und Phenylmetallchloriden.^[9]

${\ce {(C6H5)3Bi + MCl3 -> (C6H5)2BiCl + C6H5MCl2}}$ ${\ce {M=Bi,Sb,As,Sb,P,Tl}}$

${\ce {(C6H5)3Bi + HgCl2 -> (C6H5)2BiCl + C6H5HgCl}}$

${\ce {(C6H5)3Bi + HCl -> (C6H5)2BiCl + C6H6}}$

${\ce {(C6H5)3Bi + Cl3CCOOH -> (C6H5)2BiOOCCCl3 + C6H6}}$

Mit Interhalogenverbindungen oder Halogen-Pseudohalogenverbindungen bildet sich Diphenylbismuthalogenid / -pseudohalogenid.^[9]

${\ce {(C6H5)3Bi + ICl -> (C6H5)2BiCl + C6H5I}}$

${\ce {(C6H5)3Bi + CNI -> (C6H5)2BiCN + C6H5I}}$

${\ce {(C6H5)3Bi + CNBr -> (C6H5)2BiBr + C6H5CN}}$

${\ce {(C6H5)3Bi + IBr -> (C6H5)2BiBr + C6H5I}}$

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87823-0, S. 601.
↑ ^a ^b ^c David M. Hawley, George Ferguson: The stereochemistry of some organic derivatives of Group VB elements. The crystal and molecular structure of triphenylbismuth. In: Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968, S. 2059, doi:10.1039/j19680002059.
↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Triphenylbismut bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Januar 2021 (PDF).
↑ ^a ^b Datenblatt Triphenylbismuth, 99% (PDF) bei Strem, abgerufen am 20. Januar 2021.
↑ Datenblatt Triphenyl-wismut bei AlfaAesar, abgerufen am 20. Januar 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
↑ Charles P. Smyth: DIPOLE MOMENT AND BOND CHARACTER IN ORGANOMETALLIC COMPOUNDS. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 06, Nr. 3, Mai 1941, S. 421–426, doi:10.1021/jo01203a007.
↑ L. Horner, H. Hoffmann: Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie II. Präparative und analytische Bedeutung tertiärer Phosphine und verwandter Verbindungen. Phosphor-organische Verbindungen VI. In: Angewandte Chemie. Band 68, Nr. 15, 7. August 1956, S. 473–485, doi:10.1002/ange.19560681502.
↑ W. V. Steele: The standard enthalpies of formation of the triphenyl compounds of the Group V elements 2. Triphenylbismuth and the Ph-Bi mean bond-dissociation energy. In: The Journal of Chemical Thermodynamics. Band 11, Nr. 2, 1. Februar 1979, S. 187–192, doi:10.1016/0021-9614(79)90170-8.
↑ ^a ^b Henry. Gilman, Harry L. Yale: Organobismuth Compounds. In: Chemical Reviews. Band 30, Nr. 2, April 1942, S. 281–320, doi:10.1021/cr60096a008.

Kategorie:Bismutverbindung

[brauer-1] Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87823-0, S. 601.

[Hawley-2] David M. Hawley, George Ferguson: The stereochemistry of some organic derivatives of Group VB elements. The crystal and molecular structure of triphenylbismuth. In: Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968, S. 2059, doi:10.1039/j19680002059.

[Sigma-3] Datenblatt Triphenylbismut bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Januar 2021 (PDF).

[Strem-4] Datenblatt Triphenylbismuth, 99% (PDF) bei Strem, abgerufen am 20. Januar 2021.

[Alfa-5] Datenblatt Triphenyl-wismut bei AlfaAesar, abgerufen am 20. Januar 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[6] Charles P. Smyth: DIPOLE MOMENT AND BOND CHARACTER IN ORGANOMETALLIC COMPOUNDS. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 06, Nr. 3, Mai 1941, S. 421–426, doi:10.1021/jo01203a007.

[7] L. Horner, H. Hoffmann: Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie II. Präparative und analytische Bedeutung tertiärer Phosphine und verwandter Verbindungen. Phosphor-organische Verbindungen VI. In: Angewandte Chemie. Band 68, Nr. 15, 7. August 1956, S. 473–485, doi:10.1002/ange.19560681502.

[8] W. V. Steele: The standard enthalpies of formation of the triphenyl compounds of the Group V elements 2. Triphenylbismuth and the Ph-Bi mean bond-dissociation energy. In: The Journal of Chemical Thermodynamics. Band 11, Nr. 2, 1. Februar 1979, S. 187–192, doi:10.1016/0021-9614(79)90170-8.

[:0-9] Henry. Gilman, Harry L. Yale: Organobismuth Compounds. In: Chemical Reviews. Band 30, Nr. 2, April 1942, S. 281–320, doi:10.1021/cr60096a008.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Anonym

Suche

Benutzer:Der Sebb/Triphenylbismut

Namensräume

Mehr

Seitenaktionen

Darstellung

Eigenschaften

Einzelnachweise

Navigation

Navigation

Mitmachen

Wikiwerkzeuge

Wikiwerkzeuge

Anonym

Suche

Benutzer:Der Sebb/Triphenylbismut

Darstellung

Eigenschaften

Einzelnachweise

Navigation

Wikiwerkzeuge

Seitenwerkzeuge

Weitere Projekte