Benutzer:Manfred.Schmitt/Manfred Schmitt (Gynäkologe)

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Manfred Schmitt (* 7. September 1947 in Nordenham) ist ein deutscher Gynäkologe.

Werdegang

  • 1969–1975 Studiengang Diplom-Biologie: Johannes-Gutenberg-Universität Mainz.
  • 1969–1976 Studiengang Gymnasiallehrer für Chemie und Biologie, Universität Mainz.
  • 1976–1978 Promotionsstudiengang Biochemie, Universität Mainz (Dr. rer. nat.).
  • 1978–1981 Wissenschaftlicher Assistent, Institut für Med. Mikrobiologie, Universität Mainz.
  • 1981–1983 Visiting Investigator, Scripps Research Institute, La Jolla, USA.
  • 1983–1987 Oberassistent, Pathologisches Institut, Inselspital der Universität Bern, Schweiz.
  • 1987–1993 Wissenschaftlicher Angestellter, Frauenklinik, Technische Universität München.
  • 1989 Habilitation, Dr. med. habil. (Experimentelle Gynäkologie) TU München.
  • 1990 Privatdozent, Erteilung der Lehrbefugnis.
  • seit 1993 Universitätsprofessor (C3) auf Lebenszeit (Experimentelle Gynäkologie). Frauenklinik der Technischen Universität München.


Schmitt hat an der Universität Mainz Biologie, Chemie und Biochemie studiert. Er ist Diplom-Biologe (1975; sehr gut) und hat das 1. Staatsexamen für Gymnasiallehrer in den Fächern Chemie und Biologie absolviert (1976; gut). Danach hat er im Fachbereich Chemie in Biochemie promoviert (1978; Dr. rer. nat., magna cum laude) um dann als wissenschaftlicher Mitarbeiter in den Fachbereich Medizin (Medizinische Mikrobiologie) an der Universität Mainz in den Arbeitsbereich von Manfred Paul Dierich zu wechseln. 1981 erhielt M. Schmitt dann ein Auslandsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft für das Scripps Research Institute, La Jolla (San Diego), in Kalifornien, USA. Nach fast dreijährigem Forschungsaufenthalt als Visiting Investigator wechselte Schmitt dann ab Herbst 1983 für fast vier Jahre an das Institut für Pathologie der Universität Bern (Inselspital), Schweiz, als Oberassistent an der Abteilung für Entzündungspathologie. Ab September 1987, nach fast siebenjährigem Auslandsaufenthalt, wechselte Schmitt an die Frauenklinik der Technischen Universität München, Klinikum rechts der Isar, verbunden mit der Leitung der Klinischen Forschergruppe der Frauenklinik (Direktorin: Marion Kiechle). Seit September 1993 ist Manfred Schmitt Universitätsprofessor (C3) für Experimentelle Gynäkologie.

Schmitt ist verheiratet und hat eine Tochter.

Wissenschaftliche Aktivitäten

Schmitt hat etwa 380 Publikationen in wissenschaftlichen Zeitschriften und Büchern verfasst. Editor von 3 Büchern, 4 Sonderausgaben von wissenschaftlichen Zeitschriften. Betreuung von ca. 125 Dissertationen und 13 Habilitationen, 72 Patente bzw. Patentanmeldungen. (Co)-Organisation von 34 internationalen / nationalen Konferenzen. Mitgründer der Firma Wilex AG München (1997) nach Gewinn des Business-Wettbewerbs der Hochschulen im Fitex-Programm. Co-Editor der Zeitschriften European Journal of Cancer, Thrombosis & Haemostasis, International Journal of Oncology, Cancer Therapy, Critical Reviews in Clinical Laboratory Science, The Open Clinical Chemistry Journal, Thrombosis Research (beendet). Chairman der EORTC PathoBiology Group (2003-2009), Translational Research Chairman of the EORTC PathoBiology Group und Member of EORTC Translational Research Advisory Committee (TRAC). Board Member der EORTC PathoBiology Group und Mitglied des EORTC Translational Research Advisory Committee (TRAC). Repräsentant des Network of Core Institutions (NOCI) der EORTC für das Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München. Mitglied des Boards der International Society for Fibrinolysis and Proteolysis, Brussels (2002-2008). Mitglied des Stiftungsrats (Board of directors) der Tumor Bank Foundation Basel, Schweiz (2001-2006). Mitglied des Scientific Advisory Board der Wilex AG, München (2001-2005). Gründungsmitglied des Worldwide International Network in Personalized Cancer Medicine (WIN; 2009).

Mitgliedschaften

  • American Association for Cancer Research, Philadelphia, USA.
  • International Society on Thrombosis and Haemostasis, Carrboro, USA.
  • International Society of Fibrinolysis and Proteolysis, Leuven, Belgien.
  • European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), Brüssel, Belgien.
  • PathoBiology Group (EORTC), Brüssel, Belgien.
  • Translational Advisory Committee (EORTC), Brüssel, Belgien.
  • Network of Core Institutions (EORTC), Brüssel, Belgien.
  • Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie, Frankfurt.
  • Deutsche Gesellschaft für Zellbiologie, Heidelberg.
  • Tumorzentrum München.
  • Deutsche Krebsgesellschaft.
  • Brustkrebs Deutschland, München.
  • Worldwide International Network in Personalized Cancer Medicine, Paris, Frankreich.

Forschungsfelder

  • 1974–1977 Institut für Biochemie, Universität Mainz: Membran-assoziierte Me2+-ATPasen.
  • 1978–1980 Institut für Medizinische Mikrobiologie Universität Mainz: Komplementabhängige Rezeptor-Systeme lymphoider und phagozytischer Zellen.
  • 1981–1983 Deptartment for Immunopathology, Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA: Rezeptor-Systeme von Entzündungszellen (Chemotaxis).
  • 1983–1987 Pathologisches Institut Universität Bern, Schweiz: Rezeptor-Systeme, Chemotaxis, Tumorbiologie.
  • 1987–heute Frauenklinik, TU München, Klinikum rechts der Isar: Tumorinvasion/Metastasierung in der gynäkologischen Onkologie, Tumorbiomarker, Therapie-Ansprechmarker, Gensignaturen, Gestationspathologie, Proteomics.

Ausgewählte Publikationen

  1. Thomssen C, Harbeck N, Dittmer J, Abraha-Spaeth S, Papendick N, Paradiso A, Lisboa B, Jaenicke F, Schmitt M, Vetter M. Feasibility of measuring the prognostic factors uPA and PAI-1 in core needle biopsy breast cancer specimens. J Natl Cancer Inst. 2009; 101:1028-1029
  2. Gluz O, Mengele K, Schmitt M, Kates R, Diallo-Danebrock R, Neff F, Royer HD, Eckstein N, Mohrmann S, Ting E, Kiechle M, Poremba C, Nitz U, Harbeck N. Y-Box binding protein YB-1 identifies high-risk primary breast cancer patients benefiting from rapidly cycled tandem high-dose adjuvant chemotherapy. J Clin Oncol. 2009; Nov 9; epub ahead of print.
  3. Hartmann O, Spyratos F, Harbeck N, Dietrich D, Fassbender A, Schmitt M, Eppenberger-Castori S, Vuaroqueaux V, Lerebours F, Welzel K, Maier S, Plum A, Niemann S, Foekens JA, Lesche R, Martens JWM. DNA methylation markers predict outcome in node-positive, estrogen receptor-positive breast cancer with adjuvant anthracycline-based chemotherapy. Clin Cancer Res. 2009; 15:315-328.
  4. Specht K, Harbeck N, Smida J, Annecke K, Reich U, Naehrig J, Langer R, MagesJ, Busch R, Kruse E, Klein-Hitpass L, Schmitt M, Kiechle M, Hoefler H. Expression profiling identifies genes that predict recurrence of breast cancer after adjuvant CMF-based chemotherapy. Breast Cancer Res Treat. 2009; 118:45-56.
  5. Zhang Y, Sieuwerts AM, McGreevy M, Casey G, Cufer T, Paradiso A, Harbeck N, Span PN, Hicks DG, Crowe J, Tubbs RR, Budd GT, Lyons J, Sweep FC, Schmitt M, Schittulli F, Golouh R, Talantov D, Wang Y, Foekens JA. The 76-gene signature defines high-risk patients that benefit from adjuvant tamoxifen therapy. Breast Cancer Res Treat. 2009; 116:303-309.
  6. Weirich G, Mengele K, Yfanti C, Gkazepis A, Hellmann D, Welk A, Giersig C, Kuo WL, Rosner MR, Tang WJ, Schmitt M. Immunohistochemical evidence of ubiquitous distribution of the metalloendoprotease insulin-degrading enzyme (IDE; insulysin) in human non-malignant tissues and tumor cell lines. Biol Chem. 2008; 389:1441-1445.
  7. Debela M, Beaufort N, Magdolen V, Schechter NM, Craik CS, Schmitt M, Bode W, Goettig P. Structures and specificity of the human kallikrein-related peptidases KLK 4, 5, 6, and 7. Biol Chem. 2008; 389:623-632.
  8. Sturgeon CM, Hoffman BR, Chan DW, Ch'ng SL, Hammond E, Hayes DF, Liotta LA, Petricoin EF, Schmitt M, Semmes OJ, Söletormos G, van der Merwe E, Diamandis EP; National Academy of Clinical Biochemistry. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines for use of tumor markers in clinical practice: quality requirements. Clin Chem. 2008; 54:e1-e10.
  9. Harbeck N, Nimmrich I, Hartmann A, Ross JS, Cufer T, Grützmann R, Kristiansen G, Paradiso A, Hartmann O, Margossian A, Martens J, Schwope I, Kluth A, Müller V, Milde-Langosch K, Nährig J, Foekens J, Maier S, Schmitt M, Lesche R; on behalf of the EpiBreast Group. Multicenter study using paraffin-embedded tumor tissue confirms PITX2 DNA methylation as a marker for outcome prediction in tamoxifen-treated, node-negative breast cancer patients. J Clin Oncol. 2008; 26:5036-5042.
  10. Dorn J, Schmitt M, Kates R, Schmalfeldt B, Kiechle M, Scorilas A, Diamandis EP, Harbeck N. Primary tumor levels of human tissue kallikreins affect surgical success and survival in ovarian cancer patients. Clin Cancer Res. 2007; 13:1742-1748.
  11. Maier S, Nimmrich I, Koenig T, Eppenberger-Castori S, Bohlmann I, Paradiso A,Spyratos F, Thomssen C, Mueller V, Nährig J, Schittulli F, Kates R, Lesche R, Schwope I, Kluth A, Marx A, Martens JW, Foekens JA, Schmitt M, Harbeck N; European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) PathoBiology group. DNA-methylation of the homeodomain transcription factor PITX2 reliably predicts risk of distant disease recurrence in tamoxifen-treated, node-negative breast cancer patients--Technical and clinical validation in a multi-centre setting in collaboration with the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) PathoBiology group. Eur J Cancer. 2007; 43:1679-1686.
  12. Foekens JA, Atkins D, Zhang Y, Sweep FC, Harbeck N, Paradiso A, Cufer T, Sieuwerts AM, Talantov D, Span PN, Tjan-Heijnen VC, Zito AF, Specht K, Hoefler H, Golouh R, Schittulli F, Schmitt M, Beex LV, Klijn JG, Wang Y. Multicenter validation of a gene expression-based prognostic signature in lymph node-negative primary breast cancer. J Clin Oncol. 2006; 24:1665-1671.
  13. Borgono CA, Kishi T, Scorilas A, Harbeck N, Dorn J, Schmalfeldt B, Schmitt M, Diamandis EP. Human kallikrein 8 protein is a favorable prognostic marker in ovarian cancer. Clin Cancer Res. 2006; 12:1487-1493.
  14. Martens JW, Nimmrich I, Koenig T, Look MP, Harbeck N, Model F, Kluth A, Bolt-de Vries J, Sieuwerts AM, Portengen H, Meijer-Van Gelder ME, Piepenbrock C, Olek A, Hofler H, Kiechle M, Klijn JG, Schmitt M, Maier S, Foekens JA. Association of DNA methylation of phosphoserine aminotransferase with response to endocrine therapy in patients with recurrent breast cancer. Cancer Res. 2005; 65:4101-4117.
  15. Meijer-van Gelder ME, Look MP, Peters HA, Schmitt M, Brunner N, Harbeck N, Klijn JG, Foekens JA. Urokinase-type plasminogen activator system in breast cancer: association with tamoxifen therapy in recurrent disease. Cancer Res. 2004; 64:4563-4568.
  16. Scorilas A, Borgono CA, Harbeck N, Dorn J, Schmalfeldt B, Schmitt M, Diamandis EP. Human kallikrein 13 protein in ovarian cancer cytosols: a new favorable prognostic marker. J Clin Oncol. 2004; 22:678-685.
  17. Look M, van Putten W, Duffy M, Schmitt M, Foekens J. Pooled analysis of prognostic impact of uPA and PAI-1 in breast cancer patients. Thromb Haemost. 2003; 90:538-548
  18. Yousef GM, Polymeris ME, Grass L, Soosaipillai A, Chan PC, Scorilas A, Borgono C, Harbeck N, Schmalfeldt B, Dorn J, Schmitt M, Diamandis EP. Human kallikrein 5: a potential novel serum biomarker for breast and ovarian cancer. Cancer Res. 2003; 63:3958-3965.
  19. Kishi T, Grass L, Soosaipillai A, Scorilas A, Harbeck N, Schmalfeldt B, Dorn J, Mysliwiec M, Schmitt M, Diamandis EP. Human kallikrein 8, a novel biomarker for ovarian carcinoma. Cancer Res. 2003; 63:2771-2774.
  20. Harbeck N, Kates RE, Look MP, Meijer-Van Gelder ME, Klijn JG, Kruger A, Kiechle M, Janicke F, Schmitt M, Foekens JA. Enhanced benefit from adjuvant chemotherapy in breast cancer patients classified high-risk according to urokinase-type plasminogen activator (uPA) and plasminogen activator inhibitor type 1 (n = 3424). Cancer Res. 2002; 62:4617-4622.
  21. Look MP, van Putten WL, Duffy MJ, Schmitt M, Foekens JA. Pooled analysis of prognostic impact of urokinase-type plasminogen activator and its inhibitor PAI-1 in 8377 breast cancer patients. J Natl Cancer Inst. 2002; 94:116-128.
  22. Jänicke F, Prechtl A, Thomssen C, Harbeck N, Meisner C, Untch M, Sweep CG, Selbmann HK, Graeff H, Schmitt M; German N0 Study Group. Randomized adjuvant chemotherapy trial in high-risk, lymph node-negative breast cancer patients identified by urokinase-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor type 1. J Natl Cancer Inst. 2001; 93:913-920.
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