Cannabigerol
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Cannabigerol | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H32O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 316,48 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Cannabigerol (CBG) ist ein nicht-psychoaktives, pflanzliches Cannabinoid, das in verschiedenen Cannabis-Arten vorkommt.[2] Genau wie Cannabidiol gehört es zu der Klasse der Phytocannabinoide. Es bindet mit millimolarer Affinität an den Cannabinoidrezeptor CB1.[3] Die Konzentration von CBG ist bei Cannabis indica höher als bei anderen Cannabis-Arten.
Cannabigerol unterliegt in Deutschland nicht dem BtMG.
Mögliche medizinische Verwendung
CBG senkt den Augeninnendruck bei Katzen moderat.[4]
Eine antibiotische Wirkung gegenüber multi-resistenten Staphylococcus Aureus (MRSA) konnte in vivo bei Mäusen nachgewiesen werden.[5]
Cannabigerol wirkt übelkeitshemmend und könnte bei Krankheiten wie multipler Sklerose und der Huntington-Krankheit eingesetzt werden, um den Körper zu unterstützen.[6]
Die McMaster University in Hamilton, Kanada, forschte zu der antibiotischen Wirkung des CBG.
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ K. Hayakawa, K. Mishima, M. Fujiwara: Therapeutic Potential of Non-Psychotropic Cannabidiol in Ischemic Stroke. In: Pharmaceuticals. Band 3, Nummer 7, Juli 2010, S. 2197–2212, doi:10.3390/ph3072197, PMID 27713349, PMC 4036658 (freier Volltext).
- ↑ A. J. Hill, C. M. Williams, B. J. Whalley, G. J. Stephens: Phytocannabinoids as novel therapeutic agents in CNS disorders. In: Pharmacology & therapeutics. Band 133, Nummer 1, Januar 2012, S. 79–97, doi:10.1016/j.pharmthera.2011.09.002, PMID 21924288.
- ↑ Brenda K. Colasanti: A Comparison of the Ocular and Central Effects of Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabigerol. In: Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics. Band 6, Nr. 4, 1990, S. 259–269, doi:10.1089/jop.1990.6.259.
- ↑ Maya A. Farha, Omar M. El-Halfawy, Robert T. Gale, Craig R. MacNair, Lindsey A. Carfrae: Uncovering the Hidden Antibiotic Potential of Cannabis. In: ACS Infectious Diseases. Band 6, Nr. 3, 13. März 2020, ISSN 2373-8227, S. 338–346, doi:10.1021/acsinfecdis.9b00419 (acs.org [abgerufen am 6. Mai 2020]).
- ↑ S. Deiana: Potential Medical Uses of Cannabigerol: A Brief Overview. In: Handbook of Cannabis and Related Pathologies. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-800756-3, S. 958–967, doi:10.1016/b978-0-12-800756-3.00115-0.
