Chromosom-7q-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q93.5 | Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils. |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Chromosom-7q-Syndrom ist eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen mit einer Deletion auf dem Chromosom 7 und zählt damit zu den Mikrodeletionssyndromen. Gemeinsam ist der Verlust von genetischem Material im langen Arm des Chromosoms 7. Klinisch findet sich eine Intrauterine Wachstumsverzögerung, Gaumenspalte und häufig eine Holoprosenzephalie.[1][2]
Synonyme sind: Deletion 7q; Monosomy 7q; 7q deletion; 7q monosomy; Partial monosomy 7q
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1973 durch den kanadischen Humangenetiker Mohamed H. K. Shokeir.[3]
Einteilung
Zu dieser Gruppe gehören:
- Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distal, Synonyme: Del(7)(q11.23); Monosomie 7q11.23, distal[4]
- Mikrodeletionssyndrom 7q31, Synonyme: Del(7)(q31); Monosomie 7q31[5]
- Deletion 7q3[6]
- Williams-Beuren-Syndrom
Verbreitung
Die Häufigkeit ist nicht bekannt, in 90 % handelt es sich um neu entstandene Deletionen.[1]
Klinische Erscheinungen
Ausmaß und Schwere der Erkrankung hängen von der genauen Lokalisation der Deletion ab und davon, welche Gene betroffen sind.[2]
Allgemeine klinische Kriterien sind:[1]
- intrauterine Wachstumsretardierung
- Mikrozephalie, Brachyzephalie
- Gesichtsdysmorphie mit schmaler prominenter Stirn, mongoloider Lidachse, Strabismus, tiefliegenden Augen, kurzer knollenförmiger Nase, nach vorne gerichtete Nasenlöcher, prominentes Philtrum, kleines Kinn und dysplastische Ohren
- Gaumenspalte, selten Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
- Herzfehler wie Ventrikelseptumdefekt und Persistierender Ductus arteriosus
- Sakralgrübchen
- Entwicklungsretardierung
- Hydrozephalus, oft auch Holoprosenzephalie
beim männlichen Geschlecht können Kryptorchismus, Mikropenis oder Hypospadie hinzu kommen.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ a b Pschyrembel online
- ↑ M. H. Shokeir, K. L. Ying, P. Pabello: Deletion of the long arm of chromosome no. 7: tentative assignment of the Kidd (Jk) locus. In: Clinical genetics. Band 4, Nummer 4, 1973, S. 360–368, doi:10.1111/j.1399-0004.1973.tb01932.x, PMID 4518278.
- ↑ Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distal. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Mikrodeletionssyndrom 7q31. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Deletion 7q3. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
