Cobaltmolybdat

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Cobaltion Molybdation
Allgemeines
Name Cobaltmolybdat
Andere Namen
  • Cobalt(II)-molybdänoxid
  • Cobalt(II)-molybdat
  • Cobalt(II)-molybdän(VI)-oxid
Summenformel CoMoO4
Kurzbeschreibung

geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13762-14-6
EG-Nummer 237-358-4
ECHA-InfoCard 100.033.948
PubChem 61675
Eigenschaften
Molare Masse 218,87 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

4,69 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

1040 °C[3]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 350i​‐​334​‐​360​‐​319​‐​317​‐​410​‐​335
P: 302+352​‐​285​‐​342+311​‐​201​‐​280​‐​308+313​‐​304+340 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cobaltmolybdat ist eine anorganische chemische Verbindung des Cobalts aus der Gruppe der Molybdate.

Vorkommen

Cobaltmolybdat kommt natürlich in Form des Minerals Paterait vor.[4]

Gewinnung und Darstellung

Cobaltmolybdat kann durch Reaktion von Cobalt(II)-nitrat und Ammoniumorthomolybdat gewonnen werden.[5][6]

Eigenschaften

Cobaltmolybdat ist ein violetter[7] geruchloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12)Vorlage:Raumgruppe/12.[2] Bei hohen Drücken wandelt er sich in eine andere Kristallstruktur (β-Form) um. Diese hat eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2/c (Raumgruppen-Nr. 13)Vorlage:Raumgruppe/13.[8] Er kommt auch in einer Hydratform vor die eine trikline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2 hat.[9] Die Niedertemperaturform hat eine grün-schwarze Farbe, während die Hochtemperaturform violett ist. Die Phasenumwandlung findet bei etwa 430 °C statt.[7]

Verwendung

Cobaltmolybdat ist ein sehr wichtiger Bestandteil von industriellen Katalysatoren und wird in der Gas- oder Flüssigkeits-Hydrodesulfurierung zum Beispiel von Benzin verwendet.[1]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g Datenblatt Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max bei AlfaAesar, abgerufen am 2. November 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. a b G. W. Smith, J. A. Ibers: The crystal structure of cobalt molybdate CoMoO4. In: Acta Crystallographica. 19, S. 269, doi:10.1107/S0365110X65003201.
  3. Richard J. Lewis, Sr.: Hazardous Chemicals Desk Reference. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 0-470-33445-2, S. 379 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. G. W. SMITH: Crystal Structure of Orthorhombic Cobalt Molybdate. In: Nature. 188, 1960, S. 306, doi:10.1038/188306b0.
  5. iarc.fr: Cobalt and Cobalt compounds, abgerufen am 10. Juli 2016
  6. V. Umapathy, P. Neeraja: Sol–Gel Synthesis and Characterizations of CoMoO4 Nanoparticles: An Efficient Photocatalytic Degradation of 4-Chlorophenol. In: Journal of Nanoscience and Nanotechnology. 16, 2016, S. 2960, doi:10.1166/jnn.2016.10761.
  7. a b E.R. Braithwaite, J. Haber: Molybdenum An Outline of its Chemistry and Uses. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-9089-8, S. 527 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. Carine Livage, Amélie Hynaux, Jérôme Marrot, Marc Nogues, Gérard Férey: Solution process for the synthesis of the “high-pressure” phase CoMoO4 and X-ray single crystal resolution. In: Journal of Materials Chemistry. 12, S. 1423, doi:10.1039/B110760G.
  9. Kazuo Eda, Yuichi Uno, Noriko Nagai, Noriyuki Sotani, M. Stanley Whittingham: Crystal structure of cobalt molybdate hydrate CoMoO4-nH2O. In: Journal of Solid State Chemistry. 178, 2005, S. 2791, doi:10.1016/j.jssc.2005.06.014.