Cycloheptanol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Cycloheptanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Hydroxycycloheptan | |||||||||||||||
| Summenformel | C7H14O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 114,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,96 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
185 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,477 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Cycloheptanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole.
Gewinnung und Darstellung
Cycloheptanol kann durch Ringerweiterung unter Nutzung der Demjanow-Umlagerung aus Aminomethylcyclohexan[4] gewonnen werden.[5] Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reduktion von Cycloheptanon mit Wasserstoff.[6]
Eigenschaften
Cycloheptanol ist eine farblose ölige entzündbare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Cycloheptanol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 60 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 502-41-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Mai 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 3–113 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Cycloheptanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Mai 2015 (PDF).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Aminomethylcyclohexan: CAS-Nummer: 3218-02-8, EG-Nummer: 221-741-8, ECHA-InfoCard: 100.019.765, PubChem: 76688, ChemSpider: 69149, DrugBank: DB02435, Wikidata: Q62062411.
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012: Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-159987-2, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert J. Ouellette, J. David Rawn: Organic Chemistry: Structure, Mechanism, and Synthesis. Elsevier, 2014, ISBN 978-0-12-801082-2, S. 514 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
