Diskussion:Tosylmethylisocyanid
Strukturformel Natrium-p-toluolsulfinat
Die gezeichnete Strukturformel von Natrium-p-toluolsulfinat (4-methyl-benzenesulfinic acid) ist denke ich fehlerhaft: statt des C sollte in der funktionellen Gruppe ein S stehen und die Substanz enthält zwei Sauerstoffe, siehe http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/152536?lang=de®ion=AT (nicht signierter Beitrag von 129.27.171.124 (Diskussion) 23:43, 13. Jan. 2014 (CET))
- Du musst hier unterscheiden:
- Der Artikel auf der Vorderseite behandelt Tosylmethylisocyanid, auch p-Toluolsulfonylmethylisocyanid, (Link),
- Deine Überschrift geht auf Natrium-p-toluolsulfinat (Link),
- und die von Dir verlinkte Substanz im Katalog ist Natrium-p-toluolsulfonat, auch Natriumtosylat genannt, (Link).
- Also drei völlig verschiedene Substanzen, wobei wir zu den letzten beiden leider noch keinen Artikel haben...--Mabschaaf 10:12, 14. Jan. 2014 (CET)
Sorry für meinen Fehler mit dem SulfonAT. Dennoch steht im Artikel "Zuerst reagieren Natrium-p-toluolsulfinat, Formaldehyd und Formamid in einer Mannich-Reaktion zu N-(Tosylmethyl)formamid welches dann mit Phosphoroxychlorid zu TosMIC dehydriert wird." Aus diesem Satz und dem darunter stehenden Reaktionsschema nehme ich an, dass die Strukturformel ganz links Natrium-p-toluolsulfinat darstellen soll. (Daneben sind als weitere Edukte Formaldehyd und Formamid aufgezeichnet). Bei der Strukturformel ganz links handelt es sich jedoch meiner Meinung nach nicht um Natrium-p-toluolsulfinat: Sulfinate sind Salze der Sulfinsäuren, welche folgende Struktur haben: http://de.wikipedia.org/wiki/Sulfins%C3%A4uren (nicht signierter Beitrag von 129.27.171.247 (Diskussion) 18:20, 14. Jan. 2014 (CET))
WP:RC
Im Abschnitt SYNTHESE steht ne' Kochvorschrift. MfG --Jü (Diskussion) 08:18, 15. Jul. 2013 (CEST)
- Naja, ausser der Formulierung find ich es jetzt nicht so schlimm. Rjh (Diskussion) 09:04, 15. Jul. 2013 (CEST)
- Die eigentliche Kochvorschrift habe ich gestern schon entfernt und den Artikelanleger angesprochen. Siehe Versionsgeschichte. --Codc Disk Chemie Mentorenprogramm 17:19, 15. Jul. 2013 (CEST)
- Mal so eine Frage: Angenommen ich möchte den Stoff synthetisieren. Dann würde mich doch gerade so eine Vorschrift interessieren, inwiefern sind solche Kochvorschriften unerwünscht? Also natürlich bin ich auch gegen konkrete Mengenangaben etc, aber die Version https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Tosylmethylisocyanid&oldid=120547046 enthält doch in Worten zumindest die Edukte der Reaktion. Vielleicht kann ja jemand die Reaktionsgleichung für diesen speziellen Syntheseweg explizit aufstellen und in den Artikel einbauen. LG --92.201.17.18 20:20, 15. Jul. 2013 (CEST)
- Wer die Verbindung synthetisieren will schaut nicht in einer Enzyklopädie nach sondern in der Primärliteratur. Es ist nicht Aufgabe und Sinn einer Enzylopädie diese Informationen zu liefern. Daher sind detaillierte Syntheseanleitungen hier unerwünscht und werden entfernt.
- Wenn ich genau verstehen würde und nicht nur spekulieren müsste was da passiert dann hätte ich längst ein Syntheseschema gezeichnet. Die Edukte stehen übrigens auch noch in der aktuellen Version. --Codc Disk Chemie Mentorenprogramm 20:11, 17. Jul. 2013 (CEST)
- Die erwähnte Ameisensäure geht nicht ins Molekül ein, sondern dient nur als saures Medium, und um Toluolsulfinsäure freizusetzen. Die reagiert in der SH-Form mit Formaldehyd, ebenso wird Formamid ans Formaldehyd angelagert. Gibt also ein N,S-Acetal. POCl3 spaltet Wasser aus dem Formamid ab, womit wir dann das Isonitril haben. So meine Interpretation. Gruß --FK1954 (Diskussion) 22:12, 23. Jul. 2013 (CEST)
- Ich habe heute ein Kapitel aus Organic Reaction bekommen und damit sollte man da einen guten Artikel draus schreiben können. --Codc Disk Chemie Mentorenprogramm 20:58, 1. Aug. 2013 (CEST)
- Mal so eine Frage: Angenommen ich möchte den Stoff synthetisieren. Dann würde mich doch gerade so eine Vorschrift interessieren, inwiefern sind solche Kochvorschriften unerwünscht? Also natürlich bin ich auch gegen konkrete Mengenangaben etc, aber die Version https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Tosylmethylisocyanid&oldid=120547046 enthält doch in Worten zumindest die Edukte der Reaktion. Vielleicht kann ja jemand die Reaktionsgleichung für diesen speziellen Syntheseweg explizit aufstellen und in den Artikel einbauen. LG --92.201.17.18 20:20, 15. Jul. 2013 (CEST)
- Die eigentliche Kochvorschrift habe ich gestern schon entfernt und den Artikelanleger angesprochen. Siehe Versionsgeschichte. --Codc Disk Chemie Mentorenprogramm 17:19, 15. Jul. 2013 (CEST)
Synthese TOSMIC
Im Artikel steht unter "Synthese", dass TOSMIC aus Natrium-p-toluolsulfinat, Formaldehyd und Formamid hergestelt wird. Die gezeichnete Strukturformel des "Natrium-p-toluolsulfinat" ist jedoch leider fehlerhaft. Sulfinate haben folgende Struktur: Sulfinsäuren (nicht signierter Beitrag von 178.189.148.101 (Diskussion) 12:44, 21. Jun. 2015 (CEST))
- Ist korrigiert.--kopiersperre (Diskussion) 13:29, 21. Jun. 2015 (CEST)
