Everolimus

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Strukturformel
Strukturformel von Everolimus
Allgemeines
Freiname Everolimus
Andere Namen
  • RAD-001
  • IUPAC: Dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-penton
Summenformel C53H83NO14
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 159351-69-6
EG-Nummer 621-003-9
ECHA-InfoCard 100.149.896
PubChem 6442177
ChemSpider 21106307
DrugBank DB01590
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Wirkstoffklasse
Eigenschaften
Molare Masse 958,224 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 372​‐​412
P: 273​‐​314 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Everolimus (RAD-001) ist ein Immunsuppressivum mit Makrolidstruktur (makrocyclisches Lacton) und gehört zur Medikamentenklasse der mTOR-Inhibitoren. Es wird von Novartis in der Transplantationsmedizin unter den Namen Certican® (Europa) und Zortress® (USA) und in der Onkologie unter dem Namen Afinitor® vertrieben.

Wirkungsmechanismus

Everolimus ist ein Derivat des aus dem Streptomyzeten Streptomyces hygroscopicus isolierten Sirolimus (Rapamycin) und besitzt denselben Wirkungsmechanismus: Durch die Bildung eines Komplexes mit dem Protein mTOR („mammalian Target of Rapamycin“, deutsch etwa „Ziel des Rapamycin bei Säugetieren“), einer 282 kDa großen Serin/Threonin-Proteinkinase, wird dieses inaktiviert. mTOR ist Teil der beiden Proteinkomplexe mTORC1 und mTORC2, die über verschiedene Signaltransduktionswege unter anderem die Transkription und Translation diverser Proteine und damit die Proliferation vor allem von T-Lymphozyten vorantreiben. Durch die Inhibition von mTOR werden somit sowohl die Aktivierung als auch das Voranschreiten der T-Zellen von der G1-Phase in die S-Phase des Zellzyklus verhindert.[2]

Nebenwirkungen

Die wichtigsten Nebenwirkungen von Everolimus sind Infektionen, die vor allem durch eine Myelosuppression mit daraus folgender Leukopenie bedingt sind. Daneben stehen auch Anämien und Thrombozytopenien im Vordergrund. Weitere häufige unerwünschte Wirkungen sind Wundheilungsstörungen,[3] Pneumonitis, Pleura- und Perikardergüsse sowie erhöhte Leberenzymwerte.

Anwendungsgebiete

Everolimus wurde ursprünglich für die Indikation der prophylaktischen Immunsuppression nach einer Nieren- oder Herztransplantation entwickelt.[4][5][6][7][8][9] Hierfür wurde in der Europäischen Union 2003 die Zulassung in Kombination mit reduziert dosiertem Cyclosporin erteilt.[10] Nach einer weiteren Studie[11] erhielt es auch in den USA 2009 die Zulassung für den Einsatz bei Nierentransplantation.[12] In der Kombination mit niedrig dosierten Calcineurininhibitoren (Cyclosporin, Tacrolimus) zeigt die Substanz synergistische Effekte der Immunsuppression.[13] Hinzu kommt, dass beim Einsatz von Everolimus nach einer Organtransplantation deutlich niedrigere Infektionsraten mit dem Cytomegalievirus auftreten.[14] Allerdings kann die Wundheilung verzögert sein, insbesondere bei Patienten mit einem BMI über 32.[15] Everolimus wird in den USA unter dem Markennamen Zortress, in der EU und anderen Teilen der Welt unter dem Markennamen Certican vermarktet.

Seit dem 31. Oktober 2012 ist Everolimus auch in der Kombination mit Tacrolimus zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen bei Lebertransplantation zugelassen.[16][17][18] Außerdem ist Everolimus für die Second-line-Therapie beim metastasierten Nierenzellkarzinom[19] zugelassen, wie daneben inzwischen auch für die Behandlung des mit der Tuberösen Sklerose assoziierten subependymalen Riesenzellastrozytoms[20] und für die Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten neuroendokrinen Pankreastumoren.[21]

Weiterhin wurden klinische Studien zum Einsatz bei Patienten mit Brustkrebs,[22][23] mit Magenkrebs,[24] mit Leberzellkrebs[25] sowie mit malignen Lymphomen[26][27] durchgeführt. Darüber hinaus wurde über die Verwendung von Everolimus bei einer refraktären chronischen Graft-versus-Host-Reaktion berichtet.[28]

In der Kardiologie werden die anti-proliferativen Effekte des Everolimus ausgenutzt, um Wiederverengungen (Restenosen) durch eine Hyperplasie der Gefäß-Intima nach Implantation eines Stents in den Herzkranzgefäßen zu verhindern. Mit Everolimus beschichtete Stents zeigen in mehreren Studien die Ausbildung von weniger Restenosen im Vergleich zum konventionellen Metallstent.[29] Jedoch besteht die Gefahr einer Stentthrombose, da Everolimus auch die Neubildung der Neointima verhindert und sich so über einen längeren Zeitraum Thrombozyten an dem Stent ansetzen und den Stent verschließen können.

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Datenblatt Everolimus bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2016 (PDF).
  2. ↑ Voss MH, Molina AM, Motzer RJ: mTOR inhibitors in advanced renal cell carcinoma. In: Hematol Oncol Clin North Am 25, 2011, S. 835–852.
  3. ↑ Nashan B. und Citterio F. Wound Healing: Complications and the Use of Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors in Kidney Transplantation: A Critical review of the literature. In: Transplantation 2012 Aug 30; PMID 22941182
  4. ↑ Vítko Š. et al. Everolimus (Certican) 12-month safety and efficacy versus mycophenolate mofetil in de novo renal transplant recipients. Transplantation 2004; 78: 1532.73. PMID 15599319
  5. ↑ Vítko Š. et al: Three-year efficacy and safety results from a study of everolimus versus mycophenolate mofetil in de novo renal transplant patients. Am J Transplant 2005; 5: 2521; PMID 16162203
  6. ↑ Lorber MI. et al. Everolimus versus mycophenolate mofetil in the prevention of rejection in de novo renal transplant recipients: a 3-year randomized, multicenter, phase III study. Transplantation 2005; 80: 244; PMID 16041270
  7. ↑ Eisen HJ et al. Everolimus for the prevention of allograft rejection and vasculopathy in cardiac-transplant recipients. N Engl J Med 2003; 349: 847; PMID 12944570
  8. ↑ Nashan B, Curtis J, Ponticelli C, et al. Everolimus and reduced-exposure cyclosporine in de novo renal-transplant recipients: a three-year phase II, randomized, multicenter, open-label study. Transplantation 2004; 78: 1332; PMID 15548972
  9. ↑ Nashan B. The role of Certican (everolimus, rad) in the many pathways of chronic rejection. Transplant Proc 2001; 33: 3215.; PMID 11750380
  10. ↑ Neue Medikamente in Pipeline 2003 Everolimus (Certican®): Immunsuppression bei Transplantationen (Memento des Originals vom 18. Juni 2014 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.medknowledge.de
  11. ↑ Tedesco Silva H Jr et al. Everolimus plus reduced- exposure CsA versus mycophenolic acid plus standard-exposure CsA in renal-transplant recipients. Am J Transplant 2010; 10: 1401; PMID 20455882
  12. ↑ dailymed: WARNING: IMMUNOSUPPRESSION AND RENAL FUNCTION, April 2010.
  13. ↑ Campistol JM. et al. Everolimus and long-term outcomes in renal transplantation. Transplantation. 2011 Aug 15;92(3 Suppl):S3-26; PMID 21799392
  14. ↑ Nashan B. et al.: Review of Cytomegalovirus Infection Findings With Mammalian Target of Rapamycin Inhibitor-Based Immunosuppressive Therapy in De Novo Renal Transplant Recipients. Transplantation 2012;93: 1075-1085; PMID 22683823
  15. ↑ Nashan B. und Citterio F. Wound Healing: Complications and the Use of Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors in Kidney Transplantation: A Critical review of the literature. Transplantation 2012 Aug 30; PMID 22941182
  16. ↑ journalMED: Zulassung für Everolimus in der Lebertransplantation vom 8. November 2012.
  17. ↑ Fischer L. et al.: A randomized, controlled study to assess the conversion from calcineurin-inhibitors to everolimus after liver transplantation - PROTECT. Am J Transplant. 2012;12(7):1855–1865, PMID 22494671
  18. ↑ De Simone P. et al.: Everolimus With Reduced Tacrolimus Improves Renal Function in De Novo Liver Transplant Recipients: A Randomized Controlled Trial. Am J Transplant. 2012 Aug 6. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid. PMID 22882750
  19. ↑ Battelli C, Cho DC: mTOR inhibitors in renal cell carcinoma. In: Therapy 8, 2011, S. 359–367.
  20. ↑ Turner SG, Peters KB, Vredenburgh JJ, Desjardins A, Friedman HS, Reardon DA: Everolimus tablets for patients with subependymal giant cell astrocytoma. In: Expert Opin Pharmacother. 12, 2011, S. 2265–2269.
  21. ↑ Kulke MH, Bendell J, Kvols L, Picus J, Pommier R, Yao J: Evolving diagnostic and treatment strategies for pancreatic neuroendocrine tumors. In: J Hematol Oncol 4, 2011, S. 1–8.
  22. ↑ Morrow PK, Wulf GM, Ensor J, Booser DJ, Moore JA, Flores PR, Xiong Y, Zhang S, Krop IE, Winer EP, Kindelberger DW, Coviello J, Sahin AA, Nuñez R, Hortobagyi GN, Yu D, Esteva FJ: Phase I/II study of trastuzumab in combination with everolimus (RAD001) in patients with HER2-overexpressing metastatic breast cancer who progressed on trastuzumab-based therapy. In: J Clin Oncol 29, 2011, S. 3126–3132.
  23. ↑ Novartis reports data at EBCC-9 for secondary survival endpoint of Afinitor trial in HR+/HER2- advanced breast cancer (Memento vom 24. April 2015 im Internet Archive), PM Novartis vom 19. März 2014, abgerufen am 20. März 2014
  24. ↑ Lim T, Lee J, Lee DJ, Lee HY, Han B, Baek KK, Ahn HK, Lee SJ, Park SH, Park JO, Park YS, Lim HY, Kim KM, Kang WK: Phase I trial of capecitabine plus everolimus (RAD001) in patients with previously treated metastatic gastric cancer. In: Cancer Chemother Pharmacol. 68, 2011, S. 255–262.
  25. ↑ Zhu AX, Abrams TA, Miksad R, Blaszkowsky LS, Meyerhardt JA, Zheng H, Muzikansky A, Clark JW, Kwak EL, Schrag D, Jors KR, Fuchs CS, Iafrate AJ, Borger DR, Ryan DP: Phase 1/2 study of everolimus in advanced hepatocellular carcinoma. In: Cancer [Epub ahead of print], 2011.
  26. ↑ Argyriou P, Economopoulou P, Papageorgiou S: The Role of mTOR Inhibitors for the Treatment of B-Cell Lymphomas. In: Adv Hematol 435342, 2012, S. 1–13.
  27. ↑ Witzig TE, Reeder CB, LaPlant BR, Gupta M, Johnston PB, Micallef IN, Porrata LF, Ansell SM, Colgan JP, Jacobsen ED, Ghobrial IM, Habermann TM: A phase II trial of the oral mTOR inhibitor everolimus in relapsed aggressive lymphoma. In: Leukemia 25, 2011, S. 341–347.
  28. ↑ Mielke S, Lutz M, Schmidhuber J, Kapp M, Ditz D, Ammer J, Einsele H, Grigoleit GU, Holler E, Wolff D: Salvage therapy with everolimus reduces the severity of treatment-refractory chronic GVHD without impairing disease control: A dual center retrospective analysis. In: Bone Marrow Transplant 49(11), November 2014, S. 1412–1418. Modul:Vorlage:Handle * library URIutil invalid PMID 25089598.
  29. ↑ Everolimus-Koronarstent erweist sich im Vergleich als überlegen. ÄrzteZeitung, Springer Medizin Verlag GmbH, 3. Dezember 2009; https://www.aerztezeitung.de/Medizin/Everolimus-Koronarstent-erweist-sich-im-Vergleich-als-ueberlegen-374880.html
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