Fcγ-Rezeptor Ia
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| Fcγ-Rezeptor Ia | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
CD64a, Fc-gamma RI, FcRI, High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 374 Aminosäuren, 42.632 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
Der Fcγ-Rezeptor Ia (synonym CD64a) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Fcγ-Rezeptoren.
Eigenschaften
Der Fcγ-Rezeptor Ia wird von Monozyten und Makrophagen (beides Phagozyten) gebildet. Er bindet die Fc-Region von Immunglobulin G (IgG) mit hoher Affinität.[1][2] Die Affinität ist höher als beim Fcγ-Rezeptor Ib. Der Fcγ-Rezeptor Ia ist an der Phagozytose und der Antigenpräsentation über MHC I beteiligt. Er ist glykosyliert und phosphoryliert.
Der Fcγ-Rezeptor Ia bindet an FCAR (synonym CD89)[3] und den Fc-Bereich von Immunglobulin G. Nach einer Bindung von IgG wird über das im Inneren der Zelle liegende ITAM-Motiv des Fcγ-Rezeptors Ia die Aktivierung eingeleitet.[4]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ J. Lu, P. D. Sun: Structural mechanism of high affinity FcγRI recognition of immunoglobulin G. In: Immunological reviews. Band 268, Nummer 1, November 2015, S. 192–200, doi:10.1111/imr.12346, PMID 26497521.
- ↑ Q. M. Hanson, A. W. Barb: A perspective on the structure and receptor binding properties of immunoglobulin G Fc. In: Biochemistry. Band 54, Nummer 19, Mai 2015, S. 2931–2942, doi:10.1021/acs.biochem.5b00299, PMID 25926001, PMC 4894528 (freier Volltext).
- ↑ Morton HC, van den Herik-Oudijk IE, Vossebeld P, Snijders A, Verhoeven AJ, Capel PJ, van de Winkel JG: Functional association between the human myeloid immunoglobulin A Fc receptor (CD89) and FcR gamma chain. Molecular basis for CD89/FcR gamma chain association. In: The Journal of Biological Chemistry. 270, Nr. 50, Dezember 1995, S. 29781–7. doi:10.1074/jbc.270.50.29781. PMID 8530370.
- ↑ M. Guilliams, P. Bruhns, Y. Saeys, H. Hammad, B. N. Lambrecht: The function of Fcγ receptors in dendritic cells and macrophages. In: Nature Reviews Immunology. Band 14, Nummer 2, Februar 2014, S. 94–108, doi:10.1038/nri3582, PMID 24445665.
