Korrelationsfunktion (Physik)
In der Physik vieler Teilchen definiert man die Korrelationsfunktion, um die Korrelationen zwischen Teilchen als Funktion des Abstandes zu quantifizieren. Ihr Verhalten in der Nähe von Phasenübergängen ist dabei oft von besonderem Interesse.
Definition
Die Dichte-Dichte-Korrelationsfunktion wird definiert als
Die spitzen Klammern signalisieren eine Mittelwertbildung:
- In der Quantenmechanik durch Spurbildung:
- mit dem Dichteoperator ;
- in der klassischen statistischen Mechanik durch die gewichtete Summe über alle möglichen Systemkonfigurationen:
- Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle \langle A\rangle ={\frac {1}{\mathcal {Z}}}\sum \limits _{\text{Konfig.}}A\mathrm {e} ^{-\beta {\mathcal {H}}}}
- mit
- und die Hamilton-Funktion in der Summe hängen von der jeweiligen Systemkonfiguration ab.
- der Zustandssumme
- Unter „Systemkonfigurationen“ ist hier jeder mögliche Zustand des Systems gemeint, sodass es bei einem Vielteilchensystem aus Spins gerade Kombinationen oder „Systemkonfigurationen“ gibt, z. B. beim Ising-Modell zwei Spineinstellungsmöglichkeiten, nach oben (+1) oder nach unten (−1).
Beispiele
Für translationsinvariante Systeme ist die Korrelationsfunktion nicht von den konkreten Orten abhängig, sondern nur vom Differenzvektor:
- Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle G({\vec {r}},{\vec {r}}')=G({\vec {r}}-{\vec {r}}')}
Solche Systeme sollen im Folgenden immer betrachtet werden.
Für große Abstände werden die Teilchen typischerweise unkorreliert, sodass die Korrelationsfunktion gegen null geht.
Ein typisches (aber nicht notwendigerweise vorhandenes) Verhalten ist dann ein exponentielles Abklingen gegen null, sodass man eine typische Längenskala angeben kann, auf die das System reagiert, die Korrelationslänge :
- Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle G({\vec {r}}-{\vec {r}}')\propto \mathrm {e} ^{-|{\vec {r}}-{\vec {r}}'|/\xi }}
Typisch für Phasenübergänge ist eine divergierende Korrelationslänge bei Annäherung an die Temperatur Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle T_{C}} des Phasenübergangs. Man definiert die relative Temperatur Fehler beim Parsen (MathML mit SVG- oder PNG-Rückgriff (empfohlen für moderne Browser und Barrierefreiheitswerkzeuge): Ungültige Antwort („Math extension cannot connect to Restbase.“) von Server „https://wikimedia.org/api/rest_v1/“:): {\displaystyle t = \frac T {T_C} - 1} , die am Phasenübergang gegen null geht.
Oft interessiert man sich für die kritischen Exponenten, also dafür, wie schnell die Korrelationslänge oder andere Größen am Phasenübergang divergieren, z. B. Fehler beim Parsen (MathML mit SVG- oder PNG-Rückgriff (empfohlen für moderne Browser und Barrierefreiheitswerkzeuge): Ungültige Antwort („Math extension cannot connect to Restbase.“) von Server „https://wikimedia.org/api/rest_v1/“:): {\displaystyle \xi \propto t^{- \nu}} .
- Das XY-Modell zeigt in Raumdimension Fehler beim Parsen (MathML mit SVG- oder PNG-Rückgriff (empfohlen für moderne Browser und Barrierefreiheitswerkzeuge): Ungültige Antwort („Math extension cannot connect to Restbase.“) von Server „https://wikimedia.org/api/rest_v1/“:): {\displaystyle d = 2} keinen Phasenübergang (Fehler beim Parsen (MathML mit SVG- oder PNG-Rückgriff (empfohlen für moderne Browser und Barrierefreiheitswerkzeuge): Ungültige Antwort („Math extension cannot connect to Restbase.“) von Server „https://wikimedia.org/api/rest_v1/“:): {\displaystyle k_\mathrm{B} T_C = \pi d (d - 2) = 0} ), dafür aber einen Übergang des asymptotischen Verhaltens der Korrelationsfunktion: Bei tiefen Temperaturen zerfällt sie algebraisch ( mit Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle \beta =1/(k_{\mathrm {B} }T)} ), bei hohen Temperaturen exponentiell, wobei die Korrelationslänge exponentiell anwächst (). Man beobachtet in diesem Modell einen Kosterlitz-Thouless-Übergang.[2]
- Die Ornstein-Zernike-Theorie liefert eine Korrelationsfunktion in der Form eines Yukawa-Potentials: . Dabei geht die Korrelationslänge am Phasenübergang wieder gegen unendlich und man erhält langreichweitige Korrelationen.[1]
In dieser Theorie betrachtet man auch den Strukturfaktor Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle S(q)} , die Fourier-Transformierte der Korrelationsfunktion. Er ist proportional zur Streuintensität von einfallender Strahlung. Experimentell stellt man fest, dass diese für beliebig groß wird, was letztlich die divergierende Korrelationslänge widerspiegelt.
Der Bezug zur Streuintensität erlaubt es auch, das Phänomen der kritischen Opaleszenz zu verstehen, bei dem ein spezielles Material beim Abkühlen zunehmend „milchig“ erscheint. Das liegt daran, dass ein solches Material durch das Abkühlen unter die kritische Temperatur kommt, sodass die Korrelationslänge so groß wird, dass sie in die Größenordnung von sichtbarem Licht kommt. Dieses wird dann so effektiv gestreut, dass man kein „klares Bild“ mehr sieht.[1] - Die Mean-Field-Näherung für das Ising-Modell liefert eine exponentiell zerfallende Korrelationsfunktion mit kritischem Exponenten Fehler beim Parsen (Konvertierungsfehler. Der Server („https://wikimedia.org/api/rest_“) hat berichtet: „Cannot get mml. Server problem.“): {\displaystyle \nu =1} . In Raumdimension 2 stimmt dies mit der exakten Lösung des Ising-Modells nach Onsager überein.[2] Eine Renormierungsgruppenmethode für das Ising-Modell liefert in Raumdimensionen .[2]
Literatur
- G. Williams: Time-correlation functions and molecular motion. In: Chemical Society Reviews, 1978, Band 7, Nr. 1, S. 89–131, doi:10.1039/CS9780700089.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Stanley, H. Eugene. "Introduction to phase transitions and critical phenomena."Introduction to Phase Transitions and Critical Phenomena, by H Eugene Stanley, pp. 336. Foreword by H Eugene Stanley. Oxford University Press, Juli 1987. ISBN 0195053168.
- ↑ a b c Chaikin, Paul M., and Tom C. Lubensky. Principles of condensed matter physics. Vol. 1. Cambridge: Cambridge university press, 2000.