Methyl-9-decenoat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Methyl-9-decenoat | |||||||||||||||
Summenformel | C11H20O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 184,2753 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,888 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
<235 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schlecht löslich in Wasser (6–8 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Methyl-9-decenoat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkensäuremethylester.
Gewinnung und Darstellung
Methyl-9-decenoat kann durch Cometathese oder Ethenolyse von Ethen mit Methyloleat gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Methyl-9-decenoat ist eine farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Methyl-9-decenoat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderen chemischer Verbindungen (zum Beispiel 9-Oxo-trans-2-decensäure[2]) verwendet.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Registrierungsdossier zu methyl 9-decenoate bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. August 2015.
- ↑ a b John R. Anderson, Michel Boudart: Catalysis Science and Technology. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-93278-6, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).