N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H13FN2O4 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 244,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitroaniline.
Gewinnung und Darstellung
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin kann durch Reaktion von 4-Fluor-3-nitroanilin mit Ethylenoxid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin ist ein oranger Feststoff.[1]
Verwendung
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-fluor-3-nitroanilin zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel HC Blue No. 1 oder HC Blue No. 2) verwendet.[2][3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Enamine: 2-[(4-fluoro-3-nitrophenyl)(2-hydroxyethyl)aminoethan-1-ol | EnamineStore], abgerufen am 18. Mai 2022
- ↑ a b HC BLUE NO. 1. In: International Agency for Research on Cancer (Hrsg.): IARC MONOGRAHS. Band 57, 1993, ISBN 92-832-1257-6, S. 129 (englisch, who.int [PDF; abgerufen am 18. Mai 2022]).
- ↑ HC BLUE NO. 2. In: International Agency for Research on Cancer (Hrsg.): IARC MONOGRAHS. Band 57, 1993, ISBN 92-832-1257-6, S. 143 (englisch, who.int [PDF; abgerufen am 18. Mai 2022]).