Pellizzari-Reaktion
Die Pellizzari-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie wurde nach dem Chemiker Guido Pellizzari benannt, der sie 1894 veröffentlichte.[1] Mit Hilfe dieser Reaktion lassen sich 1,2,4-Triazol oder entsprechende Derivate herstellen.
Übersicht
Bei der Reaktion reagieren Amide (links) mit Hydraziden zu 1,2,4-Triazolen oder deren Derivaten.
Übersichtsreaktion der Pellizzari-Reaktion; die Reste R entsprechen Wasserstoff oder einem organischen Rest, müssen aber nicht gleich sein.[2]
Mechanismus
- Datei:Pellizzari-Reaktion Mechanismus-v4.svgMechanismus der Pellizzari-Reaktion;[1] die Reste R entsprechen Wasserstoff oder einem organischer Rest, die gleich oder verschieden sein können.
Zu Beginn wird das Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe in dem Amid 1 von einem Stickstoffatom des Hydrazids 2 angegriffen. In dem Molekül 3 wird das Wasserstoff vom Stickstoff abgespalten und geht eine Bindung mit dem Sauerstoffatom ein. Unter Abspaltung von Wasser aus Molekül 4 bildet der Stickstoff eine Doppelbindung zum Kohlenstoff 5 aus (Bildung eines Imins). Es folgt ein intramolekularer Angriff auf die Carbonylgruppe, was zur Bildung eines Fünfringes 6 führt. Nach einer erneuten Protonenwanderung und der anschließenden Abspaltung von Wasser entsteht aus 7 das 1,2,4-Triazol 8.
Einzelnachweise
- ↑ a b Z. Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. Vol. 2, John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 2157–2158.
- ↑ Guido Pellizzari In: Gazz. Chim. Ital. 1911, 41, S. 20.
