Quetiapin

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Strukturformel
Struktur von Quetiapin
Allgemeines
Freiname Quetiapin
Andere Namen
  • Seroquel
  • IUPAC: 2-{2-[4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)-piperazin-1-yl]ethoxy}ethanol
  • Latein: Quetiapinum
Summenformel
  • C21H25N3O2S (Quetiapin)
  • (C21H25N3O2S)2·C4H4O4 (Quetiapin·Hemifumarat)
Kurzbeschreibung

weißes, kristallines Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 601-143-7
ECHA-InfoCard 100.131.193
PubChem 5002
ChemSpider 4827
DrugBank DB01224
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N05AH04

Wirkstoffklasse
Wirkmechanismus
  • D2-Rezeptor-Antagonist
  • 5-HT1A-Rezeptor-Partialagonist
  • 5-HT2A-Rezeptor-Antagonist
  • 5-HT2C-Rezeptor-Antagonist
  • H1-Rezeptorantagonist
  • Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NAT) (Norquetiapin)
Eigenschaften
Molare Masse
  • 383,51 g·mol−1 (Quetiapin)
  • 883,09 g·mol−1 (Quetiapin·Hemifumarat)
Schmelzpunkt
  • 172–173 °C (Quetiapin·Hemifumarat)[2]
  • 218–219 °C (Hydrochlorid)[3]
pKS-Wert

6,83 in Phosphatpuffer bei 22 °C (Quetiapin·Hemifumarat)[4]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [6]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​318​‐​335​‐​412
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Quetiapin ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung psychischer Störungen eingesetzt wird. Der Stoff aus der Gruppe der atypischen Neuroleptika ist angezeigt zur Behandlung von Schizophrenie sowie von manischen und depressiven Episoden, die bei einer bipolaren Erkrankung auftreten.

Das den Wirkstoff Quetiapin enthaltende Präparat Seroquel gehört zu den sogenannten Blockbuster-Medikamenten (2013 über 2 Mrd. Dollar Umsatz).

Chemische Eigenschaften

Quetiapin ist eine weiße, kristalline, wenig wasserlösliche Substanz. Das Dibenzothiazepin-Derivat ist strukturell Clozapin, Olanzapin und Zotepin ähnlich. Pharmazeutisch verwendet wird das wesentlich besser wasserlösliche Salz der Fumarsäure, das Fumarat.[1]

Pharmakologie

Quetiapin beeinflusst biochemische Signalprozesse im Nervensystem.

Wirkungsweise

Quetiapin blockiert als Antagonist mehrere Rezeptoren, die mit seiner atypischen, antipsychotischen Wirksamkeit in Verbindung gebracht werden, insbesondere Serotonin-5-HT2-Rezeptoren und Dopamin-D2-Rezeptoren.[7] Durch die Blockade der ersteren wird Dopamin in erhöhter Menge freigesetzt. Die Blockade der Dopamin-D2-Rezeptoren verhindert wiederum deren hemmenden Effekt auf die Nervenzellen.

Durch den Agonisten Serotonin an 5-HT2A-Rezeptoren wird die Dopaminfreisetzung gehemmt; negative affektive und kognitive Symptome der Schizophrenie gelten als Hinweis auf einen Dopaminmangel im präfrontalen Kortex. Gleichzeitig soll Serotonin am 5-HT2A-Rezeptor im dorsolateralen präfrontalen Kortex mitverantwortlich für Depressionen und Ängste sein.

Durch den 5-HT2A-Rezeptor-Antagonismus von Quetiapin wird also Dopamin freigesetzt; im präfrontalen Kortex befinden sich vergleichsweise wenige D2-Rezeptoren und viele D1-Rezeptoren, welche dadurch angeregt werden. Im limbischen System hingegen soll die Serotonin-2A-Regulation bei der Dopaminfreisetzung nur eine untergeordnete Rolle spielen, so dass in dieser Gehirnregion nur eine geringfügig erhöhte D2-Rezeptorbesetzung durch freigesetztes Dopamin vorliegt, welche jedoch durch den D2-antagonistischen Effekt von Quetiapin kompensiert wird.

Die Blockade der D2-Rezeptoren in nigrostriatalen Strukturen ist so genanntes

loose binding

(„lockere Bindung“), ähnlich dem Clozapin, d. h., der Komplex Antipsychotikum-D2low (niedrigaffiner Dopamin-2-Rezeptor) wird leicht durch den physiologischen Liganden (Dopamin) gelöst, wodurch für Quetiapin (wie auch Clozapin) ein sehr niedriges EPMS-induzierendes Potenzial postuliert wird; Quetiapin scheint nach Clozapin das zweitniedrigste EPMS-Potenzial von allen Atypika zu haben.[8] Außerdem hat Quetiapin eine σ-Rezeptor-antagonistische Wirkung, deren Bedeutung jedoch noch nicht geklärt ist.

Der aktive Metabolit Norquetiapin (N-Desalkylquetiapin) hemmt durch eine Bindung am Noradrenalin-Transporter (NAT) die Wiederaufnahme von Noradrenalin,[9] er zeigt ferner schwache partialagonistische Effekte an 5-HT1A-Rezeptoren und antagonistische Effekte an 5-HT2C-Rezeptoren. Die agonistischen Effekte an 5-HT1A-Rezeptoren gelten als ein Grund für die verbesserten kognitiven und affektiven Fähigkeiten, da sie zur Dopaminfreisetzung im präfrontalen Kortex beitragen.

Da durch Quetiapin Histamin-H1-Rezeptoren bereits in niedriger Dosierung blockiert werden, können vorübergehende Somnolenz tagsüber und eine Besserung des gestörten Tag-Nacht-Rhythmus auftreten.

Abbau

Quetiapin wird in der Leber überwiegend über das Cytochrom-P-450 3A4 (CYP3A4), das hauptsächlich für den Metabolismus von Quetiapin verantwortlich ist, abgebaut.[10][11] Dabei entsteht der aktive Metabolit N-Desalkylquetiapin (Norquetiapin),[12][13] der eine Halbwertszeit von etwa zwölf Stunden besitzt. N-Desalkylquetiapin hat eine mäßige bis hohe Affinität zu mehreren Muskarin-Rezeptor-Subtypen.

Die Pharmakokinetik von Quetiapin war nach gleichzeitiger Gabe der Antidepressiva Imipramin (das als CYP2D6-Hemmer bekannt ist) oder Fluoxetin (das als CYP3A4- und CYP2D6-Hemmer bekannt ist) nicht signifikant verändert. Gleiches gilt für die Gabe der Antipsychotika Risperidon oder Haloperidol mit Quetiapin. Hemmstoffe dieses Enzymsystems wie z. B. Ciprofloxacin, Erythromycin, Ketoconazol, Cimetidin und Grapefruitsaft können den Abbau von Quetiapin zum Teil deutlich verlangsamen.

Die gleichzeitige Anwendung von Quetiapin und Thioridazin hingegen führte zu einem Anstieg der Quetiapin-Clearance um ca. 70 %. Dies führt zu Nebenwirkungen, die auf anticholinergen Wirkungen beruhen. Quetiapin sollte daher bei Patienten, die Arzneimittel mit anticholinergen (muskarinischen) Wirkungen erhalten, mit Vorsicht angewendet werden.

Quetiapin selbst hat eine Halbwertszeit von rund sieben Stunden.[11] Dies wird auch durch Daten einer PET-Untersuchung bestätigt, in der nachgewiesen wurde, dass Quetiapin an 5HT2- und D2-Rezeptoren bis zu zwölf Stunden bindet.[10]

Nebenwirkungen

Häufigste Nebenwirkungen sind Benommenheit, Schwindel, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen und Gewichtszunahme insbesondere in der ersten Behandlungswoche. Auch durch orthostatische Dysregulation[11] bedingte Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödem), erhöhter Puls, Blutdruckabfall (Hypotonie) vor allem beim Aufstehen und Stehen, Verdauungsstörungen und Verstopfung (Obstipation), Mundtrockenheit (Xerostomie) sowie eine reversible Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie) und eine veränderte Leberfunktion (Leberenzymanstieg ALT, AST) wurden häufig beobachtet. Gelegentlich tritt unter Quetiapin ein Restless-Legs-Syndrom auf. Selten tritt ein malignes neuroleptisches Syndrom, sehr selten eine Leberentzündung oder schwerwiegende Hauterkrankungen mit Fieber und Blasenbildung an den Schleimhäuten (Stevens-Johnson-Syndrom) auf. Teilweise wird auch eine Verlängerung des QTc-Intervalls und bedingt dadurch ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Rhythmusstörungen beobachtet.[11]

Anwendung

Zur Vorbeugung gegen Rückfälle bei einer bipolaren Erkrankung wird Quetiapin eingesetzt.[14] Von dieser Anwendung wird jedoch in der S3-Behandlungsleitlinie für Bipolare Störungen abgeraten.[15]

Die Wirkung gegen depressive Phasen der bipolaren Erkrankung wurde in einer US-Studie belegt.[16] Die Zulassung für Quetiapin – als bislang einzigem Atypikum – wurde 2006 durch die FDA auf die Monotherapie solcher depressiven Phasen erweitert.[17] Im deutschen Sprachraum ist Quetiapin in dieser Indikation im November 2008 zugelassen worden.[18]

Auch bei unipolaren Depressionen bzw. Major Depression wird Quetiapin in retardierter Form seit einiger Zeit als Zusatztherapie bei Patienten, bei denen eine Monotherapie mit einem Antidepressivum nicht oder nur unzureichend wirkt, eingesetzt. Dies wurde im Oktober 2010 durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte anerkannt und ist somit kein Off-Label-Use mehr, sondern offiziell zugelassen.[19]

Studienergebnisse lassen vermuten, dass Quetiapin bei schweren Formen der posttraumatischen Belastungsstörung genutzt werden kann.[20]

Neben den genannten Anwendungsgebieten (Indikationen) wird Quetiapin in der Schweiz in Kombination mit Antidepressiva auch zur Steigerung der Wirksamkeit (Augmentation) in der Behandlung von therapieresistenten Zwangserkrankungen verwendet.[21]

Eine Untersuchung der Quetiapin-Verordnungen in Norwegen im Zeitraum von 2004 bis 2017 ergab, dass nur 4 % der verordneten Tagesdosen mit einer zulassungsgemäßen Verwendung von Quetiapin vereinbar war. Meist wurde deutlich geringer dosiert.[22] Dies legt nahe, dass die Mehrzahl der Anwendungen von Quetiapin nicht fachgerecht bzw. außerhalb der Zulassung erfolgt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) riet daher 2016 in einem Leitfaden für Ärzte zur Verordnung von Quetiapin-haltigen Arzneimitteln von einer nicht bestimmungsgemäßen Anwendung (Off-label-Use) von Quetiapin ab.[23] Besonders bemängelt wurde die häufige Verordnung bei Schlaf-, Ess- und Persönlichkeitsstörungen sowie in der Behandlung von Substanzmissbrauch. Für diese Indikationen gäbe es keine Wirksamkeitsbelege und Hinweise auf eine ungünstige Nutzen-Risiko-Relation. Kritiker bemängeln, dass das Vertrauen in Wirkungen und Sicherheit von Quetiapin als Schlafmittel und anderen Off-Label-Anwendungen in erster Linie mündlich tradiert werde und möglicherweise auch aus einem unzulässigen Marketing in der Vergangenheit resultiere[24][25].

Synthese

Bei der chemischen Synthese wird zunächst aus dem Lactam mit Phosphoroxychlorid das 11-Chlordibenzothiazepin synthetisiert. Durch nucleophile Substitution wird anschließend die Seitenkette eingeführt.[26]

Synthese von Quetiapin

Handelsnamen

Monopräparate
  • Unretardierte Formulierung: Seroquel (D, A, CH, EU), Sequase (CH), Quetialan (A) und verschiedene Generika
  • Retardpräparate: Seroquel Prolong (D), Seroquel XR (A, CH), Quetialan XR (A) und verschiedene Generika

Siehe auch

Weblinks

Commons: Quetiapin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Daten von Quetiapinhemifumarat bei Chemicalland21.com.
  2. ↑ The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1382.
  3. ↑ Eintrag zu Quetiapin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Dezember 2014.
  4. ↑ a b ABDA Stoffdatenbank für Quetiapin hemifumarat.
  5. ↑ a b PSU Knowledge Bank kb.psu.ac.th (PDF; 447 kB).
  6. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethanol (2E)-but-2-enedioate (2:1) (salt) im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. März 2019.
  7. ↑ Hasso Scholz, Ulrich Schwabe (Hrsg.): Taschenbuch der Arzneibehandlung: angewandte Pharmakologie. 13., überarb. und aktualisierte Auflage. Springer, Berlin/ Heidelberg 2005, ISBN 3-540-20821-6, S. 804.
  8. ↑ H. J. Möller: Das Quetiapin-Dossier. Schattauer, 2005, ISBN 3-7945-2398-9.
  9. ↑ GFI-online: Antidepressives Quetiapin. (Memento vom 24. September 2015 im Internet Archive) Neuro-Depesche, Ausgabe 10/2008.
  10. ↑ a b Fachinfo-Service Beipackzettel für Seroquel (PDF).
  11. ↑ a b c d Björn Lemmer, Kay Brune (Hrsg.): Pharmakotherapie, klinische Pharmakologie. 14., überarb. und aktualisierte Auflage. Springer, Heidelberg 2010, ISBN 978-3-642-10540-1, S. 83; 89 f.
  12. ↑ Datenblatt (Memento vom 6. Februar 2013 im Internet Archive) (PDF; 137 kB) bei Medsafe (New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority).
  13. ↑ Niels H. Jensen, Ramona M. Rodriguiz, Marc G. Caron, William C. Wetsel, Richard B. Rothman, Bryan L. Roth: N-Desalkylquetiapine, a Potent Norepinephrine Reuptake Inhibitor and Partial 5-HT1A Agonist, as a Putative Mediator of Quetiapine's Antidepressant Activity. In: Neuropsychopharmacology. Band 33, Nr. 10, Dezember 2007, S. 2303–2312, doi:10.1038/sj.npp.1301646, PMID 18059438.
  14. ↑ Fachinformation Seroquel 25 mg/100 mg/200 mg/300 mg Filmtabletten (AstraZeneca GmbH). Stand Januar 2010.
  15. ↑ DGBS e. V. und DGPPN e. V.: S3-Leitlinie zur Diagnostik und Therapie Bipolarer Störungen. Langversion 1. Juli 2012, S. 259 (ddfruehdran.de (Memento vom 3. Dezember 2013 im Internet Archive) PDF; 6,8 MB).
  16. ↑ M. E. Thase u. a.:
    Efficacy of quetiapine monotherapy in bipolar I and II depression: a double-blind, placebo-controlled study (the BOLDER II study)
    .     In: J. Clin. Psychopharmacol. Band 26, 2006, S. 600–609. PMID 17110817.
  17. ↑ AstraZeneca, Pressemitteilung 20. Oktober 2006 (Memento vom 2. Januar 2010 im Internet Archive).
  18. ↑ Pressemitteilung des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
  19. ↑ KrankenPflege-Journal
  20. ↑ Ahearn u. a.:
    Quetiapine as an adjunctive treatment for post-traumatic stress disorder: an 8-week open-label study
    .     In: Int Clin Psychopharmacol. Band 21, Nr. 1, Januar 2006, S. 29–33. PMID 16317314.
  21. ↑ Medikamentöse Behandlung von Zwangsstörungen.
  22. ↑ P. Gjerden u. a.: The antipsychotic agent quetiapine is increasingly not used as such: dispensed prescriptions in Norway 2004–2015. In: European Journal of Clinical Pharmacology. Band 73, 2017, S. 1173–1179.
  23. ↑ Leitfaden für Ärzte zur Verordnung von Quetiapin-haltigen Arzneimitteln. (PDF) In: Blaue Hand Brief. Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, 2016, abgerufen am 16. Februar 2020.
  24. ↑ Quetiapin ist kein Schlafmittel. In: W. D. Ludwig, J. Schuler (Hrsg.): Der Arzneimittelbrief. Band 54, 2020, S. 10.
  25. ↑ H. Hahn, P. Thomas: Drug Giant AstraZeneca to Pay $520 Million to Settle Fraud Case. In: ABC News. 27. April 2010 (abcnews.go.com).
  26. ↑ Patent US4879288: Novel dibenzothiazepine antipsychotic. Veröffentlicht am 7. November 1989, Erfinder: Edward J. Warawa, Bernard M. Migler.‌
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