Stukko-Keratose
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L82 | Seborrhoische Keratose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Stukko-Keratose, von italienisch stucco, ist eine Sonderform der Seborrhoischen Keratose. Es handelt sich um eine multiple, plane, nicht pigmentierte, kleinfleckig auftretende seborrhoische Keratose, die bevorzugt an lichtexponierten Stellen der Extremitäten, wie Handrücken, Unterarme, Unterschenkel und Fußrücken auftritt.[1][2]
Synonyme sind: Stukkokeratose; Keratoelastoidosis verrucosa; Stuccokeratosis; Verrucae dorsi manus et pedis
Die Erstbeschreibung stammt von Paul Gerson Unna aus dem Jahre 1894 (zitiert nach[1])[3]
Verbreitung
Die Häufigkeit wird auf etwa 10 % bei Älteren geschätzt.[2] Betroffen sind vor allem ältere Menschen (eher Männer) mit besonders trockener Haut.
Ursache
Der Erkrankung liegen zumindest teilweise Mutationen im PIK3CA-Gen auf Chromosom 3 Genort q26.32 zugrunde, welches für die Phosphatidylinositol 3-Kinase kodiert.[4][5]
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind: [1]
- Acrokeratosis verruciformis
- Epidermodysplasia verruciformis
- Hyperkeratosis lenticularis perstans
Behandlung
Ihre Behandlung entspricht der Behandlung herkömmlicher seborrhoischer Keratosen.
Literatur
- Y. Teraki, Y. Sato, S. Izaki: Successful treatment of stucco keratosis with maxacalcitol. In: The British journal of dermatology. Bd. 155, Nr. 5, November 2006, S. 1085–1086, doi:10.1111/j.1365-2133.2006.07488.x, PMID 17034554.
- Ingrid Moll (Hrsg.): Duale Reihe Dermatologie. Begründet von Ernst G. Jung. 6. Auflage. Thieme, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-126686-4.
- E. Kocsard, J. J. Carter: The papillomatous keratoses. The nature and differential diagnosis of stucco keratosis. In: The Australasian journal of dermatology. Bd. 12, Nr. 2, August 1971, S. 80–88, PMID 5118097.
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ a b c Enzyklopädie Dermatologie
- ↑ a b emedicine.medscape
- ↑ P. G. Unna: Die Histopathologie der Hautkrankheiten. Hirschwald Verlag, Berlin, 1994
- ↑ Stukko-Keratose. In: . (englisch)
- ↑ C. Hafner, M. Landthaler, T. Mentzel, T. Vogt: FGFR3 and PIK3CA mutations in stucco keratosis and dermatosis papulosa nigra. In: The British journal of dermatology. Bd. 162, Nr. 3, März 2010, S. 508–512, doi:10.1111/j.1365-2133.2009.09488.x, PMID 19845664.
