Tellurocarbonylverbindungen
Telluroaldehyd:
A = org. Rest, B = H
Telluroketon:
A, B = org. Rest
Telluroamid:
A = organischer Rest,
B = NH2, NHR, NR1R2
Telluroharnstoff:
A = NH2, NHR, NR1R2,
B = NH2, NHR3, NR3R4
Tellurocarbonylverbindungen sind Carbonylverbindungen, in denen das Sauerstoffatom einer Carbonylgruppe durch ein Telluratom ersetzt wurde. Telluroaldehyde sind die Telluranaloga von Aldehyden und Telluroketone die Telluranaloga von Ketonen.[1] Telluroamide sind die Telluranaloga von Amiden, Telluroharnstoffe sind Tellurananaloga von Harnstoffen.[2]
Eigenschaften
Tellurocarbonylverbindungen sind instabiler als ihre Schwefel- und Selenanaloga. Darum neigen Telluroketone und Telluroaldehyde zur Polymerisation oder zur Di- bzw. Trimerisierung.[3] Obwohl in Bezug auf Telluroamide mesomere Grenzstrukturen beschrieben wurden, weshalb sie stabiler sind als Telluroaldehyde oder Telluroketone, sind auch diese instabil.[4] Allerdings können sie z. B. durch Komplexierung mit Nebengruppenelementen stabilisiert werden.[5] Im Zusammenhang mit organischen Tellurverbindungen wird häufig ein stechender Geruch beschrieben. Zudem handelt es sich häufig um farbige Substanzen.[1]
Synthese
Zur Synthese von Tellurocarbonylverbindungen wird häufig Natriumtellurid, Bis(dimethylaluminium)tellur, Tellurwasserstoff oder elementares Tellur in Verbindung mit Carbenen oder Benzyliden eingesetzt. Analoga von tellurhaltigen Lawessons- und Woollins’ Reagenz wurden ebenfalls eingesetzt.[6] Die Produkte sind häufig nicht isolierbar, sodass ihre Existenz lediglich durch ihre Diels-Alder-Addukte nachgewiesen wird.[7]
