Thiosemicarbazid

Strukturformel
	Strukturformel von Thiosemicarbazid
Allgemeines
Name	Thiosemicarbazid
Andere Namen	Hydrazincarbothioamid; Thiocarbamidsäurehydrazid; Aminothioharnstoff;
Summenformel	CH5N3S
Kurzbeschreibung	weißes bis gelbliches Pulver mit schwachem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-184-7
ECHA-InfoCard	100.001.077
PubChem	2723789
Eigenschaften
Molare Masse	91,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,42 g·cm−3
Schmelzpunkt	181 °C
Siedepunkt	Zersetzung ab 178 °C
Löslichkeit	schwer in Wasser (13 g·l−1 bei 20 °C); leicht in heißem Wasser (187 g·l−1 bei 80 °C); sehr wenig in organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr	06 – Giftig oder sehr giftig
	06 – Giftig oder sehr giftig
H- und P-Sätze	H: 300
	P: 264‐301+310
Toxikologische Daten	9,16 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2200 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Thiosemicarbazid ist eine chemische Verbindung und ein Amino-Derivat des Thioharnstoffs.

Gewinnung und Darstellung

Es kann durch Erhitzen einer wässrigen Lösung von Ammoniumthiocyanat mit Hydraziniumsulfat und Natriumhydroxid hergestellt werden.^[2]

Thiosemicarbazid wird als Antioxidans, Korrosionsinhibitor, Stabilisator in der Photographie und als Rohstoff zur Herstellung von Pharmaka (Tuberkulostatikum Thioacetazon und Virostatikum Methisazon) verwendet.^[2]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Thiosemicarbazid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Thiosemicarbazid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. März 2014.