Triethylphosphit

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethylphosphit
Andere Namen	Phosphorigsäuretriethylester
Summenformel	C6H15O3P
Kurzbeschreibung	farblose übelriechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-52-1 EG-Nummer 204-552-5 ECHA-InfoCard 100.004.139 PubChem 31215 ChemSpider 28956
Eigenschaften
Molare Masse	166,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3
Schmelzpunkt	−112 °C
Siedepunkt	156 °C
Dampfdruck	4,09 hPa (20 °C) 7,42 hPa (30 °C) 12,9 hPa (40 °C) 21,5 hPa (50 °C)
Löslichkeit	mischbar mit organischen Lösemitteln unlöslich in Wasser (Hydrolyse)
Brechungsindex	1,4127 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​317​‐​412 P: 210​‐​280​‐​301+312+330​‐​370+378
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethylphosphit ist der Triethylester der Phosphorigen Säure.

Darstellung und Gewinnung

Triethylphosphit lässt sich durch die Umsetzung von Phosphortrichlorid mit Ethanol herstellen.

$\mathrm {PCl_{3}+3\,C_{2}H_{5}OH\rightarrow P(OC_{2}H_{5})_{3}+3\,HCl}$

Eigenschaften

Triethylphosphit ist eine farblose, charakteristisch riechende Flüssigkeit. Der Siedepunkt liegt bei einem Druck von 1013 hPa bei 158 °C, unter einem reduzierten Druck von 19 hPa bei 54 °C. Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log₁₀(P) = A−(B/(T+C)) (P in Torr, T in °C) mit A = 7,2, B = 1683 und C = 230 im Temperaturbereich von 20 °C bis 156 °C. Die Verbindung bildet oberhalb des Flammpunktes leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 44 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 3,75 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 42,5 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG). Die Zündtemperatur beträgt 250 °C. Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.

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  Dampfdruckfunktion von Triethylphosphit

Oberhalb von 260 °C erfolgt die thermische Zersetzung unter Bildung von Phosphoroxiden, Ethanol und Phosphin. Die Verbindung reagiert heftig und mit starker Wärmeentwicklung mit Wasser. Bei der Hydrolyse wird leichtentzündliches Ethanol gebildet. Der Kontakt mit Magnesiumperchlorat (z. B. als Trockenmittel) führt unter Bildung von explosiven Ethylperchlorat zu einer heftigen Reaktion oder Explosion.

Verwendung

Bei der industriellen Herstellung des Insektizids Chlorfenvinphos dient Triethylphosphit als Ausgangsstoff. In der Organischen Chemie wird es häufig zur Synthese von Olefinen, Alkinen, Dehydrodimeren und von Stickstoffheterocyclen aus aromatischen Nitroverbindungen verwendet. Über die Michaelis-Arbusow-Reaktion lassen sich Phosphonate über die Perkow-Reaktion Vinylphosphate herstellen. Bei der Herstellung von Alkenen aus 1,2-Diolen nach der Corey-Winter-Reaktion dient Triethylphosphit als desulfurierendes Reagenz. In metallorganischen Verbindungen und Metallkomplexen kann es als Ligand eingesetzt werden. Solche Verbindungen dienen z. B. als Isomerisierungskatalysatoren.