Extrazelluläre polymere Substanzen

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Extrazelluläre Polymere Substanzen (EPS) sind langkettige Verbindungen (Polymere), die v. a. von Mikroorganismen gebildet und von ihnen in ihre unmittelbare, der Zelle angrenzenden, Umgebung abgegeben werden, sich also extrazellulär befinden.

Mikrobielle EPS

Die EPS ermöglichen eine Struktur mikrobieller Agglomerate wie Biofilme und Bakterienflocken und stellen den Hauptanteil der Trockenmasse dieser Agglomerate (oder auch als ‚Aggregate‘ bezeichnet) dar.[1] Die EPS, bzw. die EPS-Matrix oder Biofilmmatrix, dienen u. a. dem Anhaften von Biofilmen an Oberflächen, formen den Raum zwischen den darin eingebetteten Mikroorganismen und halten die Agglomerate in ihrer dreidimensionalen Anordnung zusammen.[2]

Zusammensetzung der EPS

Die mikrobiellen EPS bestehen vor allem aus Polysacchariden (z. B. Alginat, Cellulose, Dextran, Levan), einer Vielzahl von Proteinen, Lipiden, Phospholipiden, Glycoproteinen, Glycolipiden, Lipopolysacchariden (LPS)[3] und oft auch extrazellulärer DNA (e-DNA),[4] Die Polysaccharide bestehen häufig aus den Monosaccharidbausteinen der Uronsäuren wie z. B. D-Glucuron-, D-Galacturon- und D-Mannuronsäure.[5] Die Zusammensetzung der EPS mikrobieller Agglomerate unterscheiden sich u. a. in Abhängigkeit von den am Biofilm beteiligten Spezies. Bei den Polysacchariden dominieren häufig die Verbindungen, die für die Spezies typisch für deren Oberflächenstrukturen der Zellwand, Zellmembran oder Glykokalix sind. So finden sich in den EPS bei Staphylokokken-Biofilmen die für die Zellwand von Gram-positiven Bakterien typischen Teichonsäuren[6] oder bei dem einzelligen Pilz Candida das Chitin. Es werden aber auch Polysaccharide produziert, die keine vorrangigen Membran- oder Zellwandpolysaccharide sind, so z. B. das Alginat der Gram-negativen Bakterien Pseudomonas und Azotobacter[7] oder die Kolansäure[8] und die Cellulose,[9][10] die für einige Enterobakterien wie dem Escherichia coli typisch sind. Die Fähigkeit der Mikroorganismen zur EPS-Produktion und damit zur Biofilmbildung unterscheidet sich zwischen den Spezies und kann sich auch zwischen den Stämmen einer Spezies deutlich unterscheiden.[11]

Die chemische Zusammensetzung der EPS ändert sich auch in Abhängigkeit vom Standort und den Umweltbedingungen. Daher werden meist große Unterschiede in der EPS-Zusammensetzung der Biofilme von Mikroorganismen in der natürlichen und von Mikroorganismen einer künstlich geschaffenen Umwelt gefunden. So ist oft der Polysaccharidanteil in den Naturhabitaten weit geringer als in Laborstudien.[12] Mikroorganismen einer Spezies ohne EPS sind von denen mit EPS zu unterscheiden, da diese unterschiedlich auf ihre Umwelt reagieren.[12]

Die EPS ermöglichen die Absorption von Wasser, dass bis zu 97 Gew.-% der EPS-Matrix betragen kann.[5] Durch die so in der EPS-Matrix entstehenden hydrodynamischen Bedingungen wird schließlich die Aufnahme von weiteren Substanzen (z. B. Minerale, Detritus, Humin- und Nährstoffe) aus der Umwelt ermöglicht.[4] Für die Stabilität der EPS sorgen vor allem hydrophobe Wechselwirkungen, Vernetzungen von multivalenten Kationen, e-DNA und die Verwicklungen der Polysaccharidstrukturen.[12]

Bedeutung der EPS

Die EPS bestimmen die Konditionen für das Leben der Mikroorganismen in einem Biofilm durch die Hydrophobizität, Ladung, dem Wassergehalt, der Substanzaufnahme, Dichte, Porosität und mechanische Stabilität.[12] Das Vorhandensein einer EPS-Matrix ist für das Leben der Mikroorganismen mit einigen Vorteilen verbunden. Ein Raum (Biofilmmatrix) wird geschaffen, der es ermöglicht, synergistische Wechselbeziehungen zwischen den Mikroorganismen einer oder verschiedener Spezies aufzubauen, z. B. durch Nährstoff- und Sauerstoffgradienten innerhalb der EPS-Matrix.[4][13] In der Regel bieten die EPS eine bessere Versorgung an verwertbaren Substraten. So können durch ständige Adsorption und Anreicherung von Substraten längere Hungerperioden überstanden werden. Die EPS gewähren Schutz vor chemischen und mechanischen Einflüssen wie Temperaturschwankungen, Schadstoffe, UV-Strahlung und begünstigt den Austausch von Genen.[4] Aufgrund dieser Eigenschaften lassen sich Phänomene wie die einer erhöhten Resistenz gegenüber chemischen Substanzen (Desinfektionsmittel, Antibiotika und Antiseptika)[2] oder der synergistischen Wechselwirkungen verschiedener Spezies bei Korrosionsprozessen (Biokorrosion), erklären.[14][15]

Ergänzende Anmerkung zur Begrifflichkeit

Die EPS wurden früher auch als extrazelluläre Polysaccharidstruktur oder als (erweiterte) Glykokalyx bezeichnet. Da es sich jedoch nicht ausschließlich um Polysaccharide handelt, gelten diese Beschreibungen als inkorrekt.[4]

EPS im weiteren Sinne (EPS nicht mikrobiellen Ursprungs)

EPS bei Säugetierzellen werden kurz als Extrazelluläre Matrix (EZM) oder als Interzellularsubstanz bezeichnet, die insbesondere von Zellen des Bindegewebes produziert werden. Das sind v. a. Glykosaminoglykane, Proteoglykane sowie Glycoproteine und Laminine.[16]

EPS bei Pflanzenzellen werden nicht mit einem eignen Begriff umschrieben. Bei Pflanzen wird die „Extrazelluläre Matrix“ insbesondere durch die Struktur der Zellwand bestimmt. Hier können u. a. Cellulose, Hemicellulose, Xylose, Galactose, Fructose, Pektine und Glycoproteine beteiligt sein.[17]

Einzelnachweise

  1. ↑ I. W. Sutherland: Exopolysaccharides in biofilms, flocs and related structures. In: Water Science and Technology. 43, Nr. 6, 2001, S. 77–86.
  2. ↑ a b S. Schulte, H. Flemming: Ursachen der erhöhten Resistenz von Mikroorganismen in Biofilmen. In: Chemie Ingenieur Technik. 78, Nr. 11, 2006, S. 1683–1689. doi:10.1002/cite.200600088.
  3. ↑ H.-C. Flemming: Biofouling in water systems – cases, causes and countermeasures. In: Applied Microbiology and Biotechnology. 59, Nr. 6, 2002, S. 629–640. doi:10.1007/s00253-002-1066-9.
  4. ↑ a b c d e H.-C. Flemming, J. Wingender: The biofilm matrix. In: Nature reviews. 8, Nr. 9, 2010, S. 623–633. doi:10.1038/nrmicro2415.
  5. ↑ a b I. W. Sutherland: Biofilm exopolysaccharides: a strong and sticky framework. In: Microbiology. 147, 2001, S. 3–9.
  6. ↑ F. Götz: Staphylococcus and biofilms. In: Molecular Microbiology. 43, Nr. 6, 2002, S. 1367–1378. doi:10.1046/j.1365-2958.2002.02827.x.
  7. ↑ U. Remminghorst, B. H. A. Rehm: Bacterial alginates: from biosynthesis to applications. In: Biotechnology Letters. 28, Nr. 21, 2006, S. 1701–1712. doi:10.1007/s10529-006-9156-x.
  8. ↑ G. Stevenson, K. Andrianopoulos, M. Hobbs, P. R. Reeves: Organization of the Escherichia coli K-12 gene cluster responsible for production of the extracellular polysaccharide colanic acid.. In: Journal of Bacteriology. 178, Nr. 16, 1996, S. 4885–4893. PMC 178271 (freier Volltext).
  9. ↑ X. Zogaj, W. Bokranz, M. Nimtz, U. Romling: Production of Cellulose and Curli Fimbriae by Members of the Family Enterobacteriaceae Isolated from the Human Gastrointestinal Tract. In: Infection and Immunity. 71, Nr. 7, 2003, S. 4151–4158. doi:10.1128/IAI.71.7.4151-4158.2003.
  10. ↑ G. Laverty, S. P. Gorman, B. F. Gilmore: Biomolecular Mechanisms of Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli Biofilm Formation. In: Pathogens. 3, Nr. 3, 2014, S. 596–632. doi:10.3390/pathogens3030596.
  11. ↑ A. Jain, A. Agarwal: Biofilm production, a marker of pathogenic potential of colonizing and commensal staphylococci. In: Journal of microbiological methods. 76, Nr. 1, 2009, S. 88–92. doi:10.1016/j.mimet.2008.09.017.
  12. ↑ a b c d H.-C. Flemming, T. R. Neu, D. J. Wozniak: The EPS matrix: the “house” of biofilm cells. In: Journal of bacteriology. 189, Nr. 22, 2007, S. 7945–7947. doi:10.1128/JB.00858-07.
  13. ↑ D. de Beer, P. Stoodley, F. Roe, Z. Lewandowski: Effects of biofilm structures on oxygen distribution and mass transport. In: Biotechnology and bioengineering. 43, Nr. 11, 1994, S. 1131–1138. doi:10.1002/bit.260431118.
  14. ↑ H.-C. Flemming: Biofouling und Biokorrosion – die Folgen unerwünschter Biofilme. In: Chemie Ingenieur Technik. 67, Nr. 11, 1995, S. 1425–1430. doi:10.1002/cite.330671103.
  15. ↑ H. T. Dinh, J. Kuever, M. Mussmann, A. W. Hassel, M. Stratmann, F. Widdel: Iron corrosion by novel anaerobic microorganisms. In: Nature. 427, Nr. 6977, 2004, S. 829–832. doi:10.1038/nature02321.
  16. ↑ S. Ayad, R. P. Boot-Hanford, M. J. Humphries, K. E. Kadler, C. A. Shuttleworth: The Extracellular Matrix (Facts Book). Academic Press, 1998, ISBN 0-12-068911-1.
  17. ↑ Ray F. Evert: Esaus Pflanzenanatomie: Meristeme, Zellen und Gewebe der Pflanzen - ihre Struktur, Funktion und Entwicklung. De Gruyter, 2009, ISBN 978-311020592-3; S. 61 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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